We're on a mission to transform the working lives of millions of people — and we're looking for someone to take our customer support to the next level: as the first point of contact for our customers and as the architect of the AI-powered infrastructure that makes us sustainably scalable.

How we work

• AI first. We use AI as a daily tool across the entire company — from engineering to operations to support.
• Hands-on over hierarchy. The best idea wins, regardless of where it comes from.
• Speed with substance. We move fast and build things that last.
• Impact at scale. Your work directly shapes how millions of frontline workers experience their workday.

About the role

You'll enjoy this role if you like doing the following:

• Excellent customer support as your foundation. You're the primary contact for all incoming customer requests, ensuring tickets are handled in a structured, timely, and high-quality way. You stay on top of high ticket volumes and prioritize with confidence.
• AI-driven process optimization as your core work. You actively track developments in AI models and tools (Claude, Gemini, ChatGPT and others), independently challenge existing processes, and build intelligent automations, AI-powered triage, and scalable self-service solutions.
• Building scalable infrastructure. You configure and optimize our support platform (Zendesk or similar) — not just as a user, but as an architect. You build the KPIs and reporting structures that enable data-driven decisions, and actively push toward a 24/7 support model.
• Moving product and engineering forward. You translate customer feedback into structured, actionable insights for the product team and serve as a productive sparring partner for engineering via Linear, Jira, or similar.

What success looks like after 6–12 months

Recurring requests are measurably reduced through automations or self-service solutions. New AI models and tools are systematically evaluated by you and — where it makes sense — integrated directly into our workflows. Customer feedback flows in a structured, regular way into Product and Engineering. SLAs are consistently met — and processes that were manual a year ago are now automated.

Who you are

We're looking for people who combine technical sharpness with genuine customer focus — and who don't wait for someone to tell them what to improve.

You'll thrive with us if you:

• See support as leverage, not overhead — and ask with every request how the underlying system can be improved.
• Actually use AI, not just read about it. You know what Claude, Gemini, and ChatGPT can do — and deploy them deliberately.
• Create structure under pressure. High ticket volumes don't stress you out — they get you into flow.
• Take ownership from day one — with a hands-on mindset and a clear sense of what actually matters.
• Think across disciplines. Support, Product, and Engineering are one connected system to you.

What you bring

• At least 3 years of experience in customer care or support, ideally in a B2B SaaS environment
• Solid knowledge of a common support platform (e.g. Zendesk, Intercom, Freshdesk) — configuration, automations, macros, and reporting
• Demonstrated, active engagement with AI tools in a professional context: you regularly use and evaluate Claude, Gemini, ChatGPT, and comparable models, and can speak concretely about what you use for what
• Analytical mindset with the ability to prioritize under pressure and escalate in a structured way
• Fluent in both German and English, written and spoken

Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

In dieser Position unterstützen Sie die Projektmanager im Rahmen der Betreuung und Bearbeitung der Lohnherstellungs- und Prozesstransferaktivitäten. Zu den Kernaufgaben zählen die folgenden Tätigkeiten:

• Interne und externe Kommunikation und Koordination von Aktivitäten im Rahmen des Projekttransfers von Lohnherstellungsprodukten am Standort
• Unterstützung der Transferprojekte und Implementierung neuer Produkte in Kooperation mit den betreffenden Abteilungen, inklusive der Implementierung neuer Herstellprozesse
• Pflege des Netzwerkes aus Partnern der pharmazeutischen Industrie
• Mitarbeit bei der Entwicklung von Business Development Strategien und der Vorbereitung von langfristigen Kooperationen
• Betreuung von Kundenbesuchen
• Aktive Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung der Projektmanagementprozesse und bei der Einführung neuer Projektmanagement-Instrumente

Sie bringen mit:

• Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studienabschluss (Bachelor, Master, Diplom) im naturwissenschaftlichen Bereich
• Erste Erfahrungen im Projektmanagement sowie in einem GMP-Umfeld (bspw. Arzneimittelentwicklung oder -fertigung, insbesondere Lyophilisation und Flüssigabfüllung) wünschenswert
• Sehr gut Deutsch- & Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Hohes Maß an kommunikativen Fähigkeiten und ausgeprägter Teamgeist
• Serviceorientierte Denkweise mit hohem Kundenbedarfsverständnis

Das bieten wir Ihnen: 

• Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
• Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
• Job-Rad Leasing
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze mit E-Ladesäulen zu günstigen Konditionen
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse 

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzerklärung der Simtra Recruitment Plattform durch: Privacy Policy (DE) — Simtra BioPharma Solutions

Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Das bieten wir Ihnen:

• Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
• Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
• Job-Rad Leasing
• Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze 
• Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Selin Sencan (ssencan@simtra.com).

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: » Recruiting Privacy Notice (DE)

We are looking for a Real Estate Transaction Manager to join our Global Real Estate team and take full ownership of leasing matters across our international office portfolio. Reporting to the Global Head of Facilities & Real Estate, you will be a key driver in enabling our dynamic growth by ensuring our teams have the best possible workspaces to thrive in.

You will join a lean, ambitious Real Estate & Facilities team that is constantly building and evolving. Your mission is to independently lead the full lifecycle of office transactions, from acquisitions and renewals to regears and disposals - while implementing the global standards that drive efficiency across our diverse markets. This is a high-impact role where you will partner closely with business leads and internal stakeholders to make strategic real estate decisions. If you are a self-starter who enjoys navigating data ambiguity to deliver creative, flexible leasing solutions in a fast-paced environment, this one is for you! 

What you’ll be doing

• Leading the end-to-end execution of office transactions, including market search, financial analysis, and legal negotiations for acquisitions and renewals.
• Developing and managing transaction budgets and timelines to ensure all global workspace projects stay on track and within financial targets.
• Optimizing deal terms and commercial structures to maximize flexibility and cost-efficiency for our rapidly shifting business needs.
• Collaborating cross-functionally with local business leads and internal teams to translate operational requirements into successful real estate strategies.
• Establishing and refining global transaction standards and KPIs to ensure consistency and excellence across our 30+ countries of operation.
• Acting as the primary point of contact for external brokers and landlords, managing these relationships to secure the best possible outcomes for Wolt.

Our humble expectations

• Extensive experience in international office leasing and transaction management, specifically from an occupier or tenant representation perspective.
• Proven ability to negotiate complex commercial lease terms and a deep understanding of legal frameworks across multiple international jurisdictions.
• Strong financial acumen with experience in budget planning and ability to support our optimizing for total cost of occupancy.
• Excellent stakeholder management skills, with the ability to communicate complex real estate strategies to non-expert business leaders.
• A proactive, "builder" mindset with the ability to work independently and make sound decisions in a high-growth, fast-changing environment.
• Full professional fluency in English; while this role is based in our Berlin office, our internal business language is English.

What we offer

This is a unique opportunity to join us to build the real estate foundation of a fast-growing tech company. You won’t just be managing leases; you’ll be designing the "Wolt way" of doing real estate on a global stage. You’ll have the autonomy to own your projects from day one and the chance to see your work materialise into vibrant offices across a variety of countries. Alongside this impact, we offer a competitive salary, 30 days of paid vacation, and local perks like Urban Sports Club subsidies and a discounted Deutschlandticket.

Next steps

If you are excited about this opportunity, please submit your application! We review applications on a rolling basis, so we encourage you to apply sooner rather than later. Our hiring process typically includes an initial chat with our Talent Acquisition team, followed by interviews with the Global Head of Facilities & Real Estate and key stakeholders you’d be working with daily.

Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: » Recruiting Privacy Notice (DE)

Join us as a (Senior) Brand Design Manager (all genders) in our Brand team and help shape the future of autonomous mobility!

As a (Senior) Brand Design Manager, you'll be joining the Brand team - a cross-functional group of nine. The team brings together brand strategy, band design & motion, brand management, and brand content expertise. 

In your role as a (Senior) Brand Design Manager, you'll sit at the heart of the Brand Design unit within this team. Your closest collaborators will be our Senior Brand Designer, the Motion Lead and the Brand Design Working Student - a small, hands-on creative team that you'll coordinate and enable day-to-day – including freelancers.  

The Brand Design Team is responsible for developing, safeguarding, and activating MOIA’s brand identity across all creative touchpoints. The team combines strategic brand thinking with creative execution to deliver consistent, high-quality design and content solutions. You will work closely with internal stakeholders and external partners, the team supports business objectives through clear, distinctive, and scalable brand and creative assets. 

What you will do

• Act as the central contact for brand design requests across the organization, coordinating initiatives with internal teams, freelancers, and external partners 
• Plan, prioritize, and manage the Brand Design team's workload, ensuring a balanced setup across senior designers, lead roles, and external support 
• Own the quality of brand design briefs by clarifying requirements, defining scopes, and establishing clear priorities before execution 
• Translate business and brand needs into clear design frameworks and priorities - shaping solutions, not just managing requests 
• Support the development of MOIA's brand identity, ensuring consistent and high-quality application across all channels and touchpoints 
• Create, maintain, and manage brand design assets, libraries, guidelines, and mandatories, keeping them accessible and up to date 
• Further develop brand design processes, tools, and workflows to increase efficiency, clarity, and creative quality 
• Lead collaboration with agencies, freelancers, and suppliers from briefing through to delivery 

What will help you to fulfill your role 

• Professional experience in brand design, brand management, or a comparable role, ideally within an in-house brand or brand design team 
• Strong understanding of brand identity systems and their application across channels - digital, motion, print, and physical touchpoints 
• Experience collaborating with cross-functional teams, freelancers, and agencies - you understand creative processes and know how to work effectively with external partners 
• Confidence in capacity planning, prioritization, and coordination across multiple projects and stakeholders in agile, fast-paced environments 
• Hands-on experience with AI-powered design and productivity tools (e.g. Midjourney, ChatGPT, Claude or similar) - or a genuine openness to adopting them, we see AI fluency as an essential part of modern brand work 
• Hands-on, structured, and reliable working style with a sharp eye for detail and quality 
• A strong team player who creates clarity, transparency, and shared ownership -enabling the team to focus on their core creative work 
• Familiarity with design tools and brand asset management systems (Figma, Adobe Creative Cloud, Microsoft 365, Miro, Jira) 
• Fluent in English; German is a plus 

We welcome applicants from diverse backgrounds — even if you don’t meet every requirement. If you’re excited about the role and MOIA’s mission, we’d love to hear from you!

Join us as a Senior Social Media Manager (all genders) in our Communications team and help shape the future of autonomous mobility!

We are a small team responsible for PR, internal communications, social media, and public affairs.

We are currently looking for support in the area of social media and C-level communications. Within the interdisciplinary Communications and Public Affairs department, everyone works together towards the success of our autonomous mobility solution.

What you will do

• Conceptualizing and creating editorial content for our external communication channels (with a focus on social media) that is target-group optimized (B2B/B2G), creative, and high-reach.
• Setting up and managing our C-level LinkedIn presence, including community engagement.
• Developing and implementing a social media strategy.
• Conceptualizing, coordinating, and executing content productions (photo and video).
• Close collaboration with the communications and marketing teams to develop cross-departmental content.
• Monitoring and analyzing KPIs to continuously improve our digital communication strategy.
• Ongoing market observation and identification of trends in digital communications.

What will help you to fulfill your role 

• Solid professional experience (5+ years) in digital communications, ideally in the mobility or technology industry or in an agency environment.
• Confidence working with social media platforms and common CMS systems.
• Experience in executive (C-level) communications and positioning.
• Strong storytelling skills and the ability to translate company goals and key messages into the right content formats, combined with a good eye for visual communication.
• Political awareness and a good understanding of political contexts and messaging.
• High level of creativity and enjoyment in experimenting with new approaches.
• Experience in creating video content.
• Excellent writing skills in German and English, with strong attention to detail.
• Ability to work collaboratively while also taking initiative.
• Willingness to travel within Germany and internationally.

We welcome applicants from diverse backgrounds — even if you don’t meet every requirement. If you’re excited about the role and MOIA’s mission, we’d love to hear from you!

Join us as an E/E Network Architect (all genders) in our Autonomous Driving team and help shape the future of autonomous mobility!

What you will do

• Design and maintain the E/E network architecture for Robotaxi L4 vehicle platforms 
• Define communication concepts for Ethernet, CAN, CAN FD, FlexRay, and automotive middleware systems  
• Develop network topologies for high-bandwidth sensor and compute platforms 
• Define communication interfaces between ECUs, HPCs, sensor systems, and cloud/backend services 
• Collaborate with software, systems, cybersecurity, and hardware architecture teams 
• Support integration, validation, and troubleshooting activities for vehicle communication networks  
• Define network redundancy, fail-operational, and safety concepts  
• Ensure compliance with automotive standards and cybersecurity requirements  
• Manage network-related change requests and architectural documentation  
• Support supplier alignment and technical reviews  

What will help you to fulfill your role 

Professional Experience 

• Extensive professional experience in automotive E/E architecture or vehicle networking 
• Several years of experience in autonomous driving or high-performance compute vehicle platforms 
• Proven experience in designing complex automotive communication architectures  
• Experience in OEM or Tier-1 development environments  
• Experience with safety-critical and fail-operational systems 

Strategy & Continuous Improvement 

• Shape the technical project management framework for next-generation vehicles
• Introduce scalable processes, methods, and tools
• Drive lessons learned and organizational maturity

Required Technical Skills

• Automotive Network Architecture Expertise 
  Deep knowledge of CAN, CAN FD, Automotive Ethernet, FlexRay, SOME/IP, DoIP, and related protocols 
• E/E Architecture Development
  Strong understanding of distributed and centralized vehicle architectures including HPC-based systems  

We welcome applicants from diverse backgrounds — even if you don’t meet every requirement. If you’re excited about the role and MOIA’s mission, we’d love to hear from you!

Join us as a Senior Backend Engineer (all genders) - Vehicle Foundation in our Vehicle Foundation team on a shared journey that matters! 

What you will do

• Research and develop passenger management systems for autonomous mobility services. 
• Bridge the data flow of the AWS-based backend infrastructure and the in-vehicle components using AWS IoT services (e.g., commands, events, metrics, logs). 
• Develop and improve the backend services used to orchestrate a vehicle’s mission. 
• Work in a bottom-up managed, autonomous, cross-functional team together with other talented engineers.  
• Participate in the full development life cycle, from design to implementation, quality assurance and maintenance.  
• Integrate AI coding assistants in the development process 
• Interface with VW Group, vendors, and other partners to align software interfaces, tooling, and hardware. 

What will help you to fulfill your role 

• Proficiency in Typescript, or another modern typed programming language used on the backend 
• Experience with AWS IoT and Serverless technologies, ideally such as Lambda, DynamoDB, and SQS. 
• Familiarity with communication protocols used to connect edge devices, such as MQTT. 
• Experience with CICD tools such as Github Actions or AWS CodeBuild. 
• General interest in embedded development. 
• Knowledge of current trends in software design, event-driven architecture, DevOps, and a strong interest in further development. 
• Interest in applying agile development practices and a proactive, flexible, and hands-on mindset.

We welcome applicants from diverse backgrounds — even if you don’t meet every requirement. If you’re excited about the role and MOIA’s mission, we’d love to hear from you!

Join us as a Configuration and Integration Manager (all genders) in our System Mobility team and help shape the future of autonomous mobility!

The Configuration and Integration Manager is responsible for defining, managing, and consolidating the software integration landscape as well as system and software configurations within the overall L4 project.
The role ensures that all involved ECUs, high-performance computing platforms, software releases, sensors, AI/perception components, variants, interfaces, and integration states remain consistent, traceable, and release-ready throughout the development lifecycle.

What you will do

• Define and maintain the L4 software integration landscape across all relevant ECUs and HPC platforms
• Create and manage project configurations, variants, and software release baselines
• Coordinate with development, AI/perception teams, architecture, integration, testing, and suppliers
• Ensure consistency between requirements, software versions, sensor setups, and vehicle configurations
• Manage change control processes and configuration approvals
• Support integration, simulation, and validation activities
• Analyze and track configuration deviations and integration conflicts
• Prepare project status reports and maturity assessments
• Support SOP and release management activities
• Collaborate within international and cross-functional project teams

What will help you to fulfill your role 

Professional Experience

• Extensive professional experience in the automotive or autonomous driving industry
• Several years of experience in highly automated or autonomous driving projects
• Proven experience managing complex software and system integration environments
• Experience working in OEM or Tier-1 supplier projects
• Strong background in automotive series development processes and safety-critical systems

Strategy & Continuous Improvement

• Shape the technical project management framework for next-generation vehicles.
• Introduce scalable processes, methods, and tools.
• Drive lessons learned and organizational maturity.

Required Technical Skills

• Configuration Management in Automotive / Autonomous Driving Proven experience in software, system, and variant configuration management within complex E/E architectures
• Robotaxi / Autonomous Driving (L4) Expertise Strong understanding of sensor systems (LiDAR, radar, camera), perception, localization, and planning systems
• Tools & Processes Hands-on experience with tools such as Polarion, DOORS, Jira, Git/GitLab, CI/CD pipelines, Vector tools, or comparable environments
• Release & Change Management Experience with release processes, baseline management, and change control procedures
• E/E Architecture & Interface Understanding Knowledge of vehicle networks, middleware, HPC architectures, and software/sensor dependencies

We welcome applicants from diverse backgrounds — even if you don’t meet every requirement. If you’re excited about the role and MOIA’s mission, we’d love to hear from you!

Join us as a (Senior) Product Manager (all genders) in our Payment team (parental leave cover for 18 months) and help shape the future of autonomous mobility!

At MOIA, we build technology that enables cities and mobility operators to run mobility services safely, efficiently, and at scale. Our mission is to accelerate the shift toward sustainable, shared autonomous mobility - supported by flexible and scalable payment solutions for both end users and B2B partners. 

As a (Senior) Product Manager, you’ll be part of the Payment team, responsible for shaping how money flows through MOIA’s mobility ecosystem - evolving from a pure ridepooling operator to a technology and Autonomous Mobility (AD) focused Mobility-as-a-Service software provider. 

We are a cross-functional team of backend engineers, app developers, quality specialists and an agile coach, working together to build reliable and scalable payment solutions. 

Having successfully delivered and operated payment solutions for millions of rides for our Hamburg services, we are now entering the next phase: Expanding our platform to support MOIA’s MaaS offering and Autonomous Driving services across multiple international markets and across different B2B/B2G partners. This includes addressing new challenges such as multi-tenant payment architectures, partner integrations, regulatory complexity, and new monetization models. 

As a (Senior) Product Manager, you will continue to evolve our payment platform within a B2B / B2B2G context, scaling existing capabilities and adapting them to diverse partner and market requirements. You will treat payments as a product in its own right - balancing user experience, partner needs, and commercial viability. 

This is a key moment to join, bringing your expertise and enthusiasm for payment solutions, and contributing to the continued success of innovative urban mobility solutions. 

What you will do

• Build a deep understanding of the challenges and opportunities of multi-tenant payment systems, enabling cities, partners, and operators to run mobility services for their users.
• Own MOIA’s payment domain end-to-end, defining and executing a roadmap that turns company strategy into a scalable and competitive payment product for the future of an AD mobility provider. 
• Understand and translate the needs of B2B and B2G clients into robust payment solutions by actively engaging with partners - facilitating workshops, aligning on requirements, and guiding them through integrations that enable them to launch and operate MOIA’s white-labelled mobility services. 
• Make trade-offs between standardisation and partner-specific needs in a multi-tenant environment. 
• Prepare and prioritize features as epics and stories for refinement with your team while respecting architectural and technical constraints. 
• Collaborate closely with the Technical Lead and Agile Coach to ensure product quality, delivery reliability, and a healthy team dynamic.
• Create clarity and visibility across domain leadership and partner teams (e.g. Booking and Accounting) on goals, trade-offs, risks, and dependencies.
• Own and manage relationships with external payment providers (e.g. Adyen), balancing partner capabilities, costs, risk, and scalability.
• Leverage AI in day-to-day product work to improve processes, decision-making, and product capabilities, and actively contribute to evolving AI practices within the Product Community.
• Represent the Payment team within the Product Community, sharing learnings from building complex, platform-oriented payment systems and contributing to overall product excellence.

What will help you to fulfill your role 

• Payment Domain knowledge: You have worked within the payment domain and have a track record of building payment solutions at scale – B2B2C payment setup or payment integrations with (public) clients is a big plus! You don’t shy away from building within the constraints of regulations, taxation, invoicing. In short: Your heart is beating for payments – and you share that passion with anyone who’ll listen!  
• Excellence: You bring solid experience in Product Management and are able to balance business, stakeholder, and user needs effectively. You create shared understanding and ensure that priorities are aligned and understood by relevant stakeholders. 
• Visionary: You think big, craft compelling visions for your ideas and understand what makes your products commercially viable. You are excited about bringing business value and can bridge the gap between technical world and business world.  
• Pragmatist: You get things done, make sound decisions and resolve issues effectively. You enjoy getting involved and discussing complex technical challenges - and then you trust the team to take it from there to figure out architecture and implementation.  
• AI-driven mindset: You actively use modern AI methods in your day-to-day work - from discovery and analysis to decision-making and delivery. You are curious about how AI can improve both internal processes and product capabilities, and you contribute to evolving practical AI usage within the Product Community. 
• Excellent Communicator: People enjoy working with you because you communicate well and evoke optimism, even when you’re communicating complex information. You are experienced in adjusting your messaging to different stakeholders and inspire people by translating your in-depth domain expertise into clear and straightforward language. Plus, you are not afraid of asking a lot of questions to refine your understanding.  
• Fluent communication in English is required; German is a plus. 

We welcome applicants from diverse backgrounds — even if you don’t meet every requirement. If you’re excited about the role and MOIA’s mission, we’d love to hear from you!

Als globale Unternehmensberatung mit Fokus auf die Finanzdienstleistungsbranche kombinieren wir bei Capco innovatives Denken mit einzigartigem Know-How. So divers wie unsere Mitarbeiter* sind auch unsere Lösungen, die wir unseren Kunden anbieten. Bring Dich ein und setze Deine Ideen bei Capco in die Tat um als…

(Senior) Consultant* - Murex/Capital Markets    

in Frankfurt am Main, Düsseldorf, Berlin, München und Wien

Deine Capco Benefits

• Capco Benefits Card mit monatlicher Gutschrift i.H.v. 44 EUR 
• Bike Leasing Programm 
• Flexible Arbeitsmodelle und hybrides Arbeiten je nach Projekteinsatz möglich 
• Ein umfassendes Onboarding und Dein persönlicher Coach und Buddy 
• Attraktive Referral-Prämien 
• Geförderte Gesundheitschecks sowie Mental Health Kurse 
• Unser Pme-Familienservice bietet Unterstützung für alle Lebenslagen 
• Ein dynamisches, wachstumsstarkes und internationales Umfeld mit zahlreichen Möglichkeiten Dich und Deine Talente einzubringen 
• Autonomie, flache Hierarchien, Hands-on-Mentalität und schnelle Entscheidungswege 
• Kontinuierliches Feedback und Weiterbildungsmöglichkeiten (z.B. über Udemy Business) 
• Großartige Firmenevents 
• Unser Office direkt am Opernplatz in FFM 

Deine Capco Aufgaben

• Du begleitest herausfordernde agile Beratungsprojekte im Kapitalmarktumfeld von der Business Analyse und Fach- und Schnittstellenkonzeption bis hin zum Testing und der Implementierung
• Schrittweise übernimmst Du mehr Verantwortung für Deine Themen, sowie die Führung von Teilprojekten und kleineren Projektteams
• Neben der Projektarbeit hast Du die Möglichkeit, dich in verschiedenen internen Themen mit einzubringen und eigene Ideen umzusetzen

Dein Capco Profil

• Ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium
• Relevante praktische Erfahrung in Beratungsprojekten im Finanzdienstleistungsumfeld sowie Erfahrungen in der Begleitung komplexer IT- und/oder Transformationsprojekte
• Sehr gute Kenntnisse in Bezug auf Kapitalmarktprodukte und -prozesse, zum Beispiel in speziellen Assetklassen (Fixed Income, Derivate, FX/MM,…) oder Funktionen (Sales, Trading, Middle Office, Operations, Risk…)
• Idealerweise Erfahrung mit Standardsystemen im Capital Markets Umfeld insbesondere Murex (oder vergleichbare Systeme) als Nutzer, fachlicher Betreuer oder Konfigurator
• Idealerweise Kenntnisse in Projektmanagement, Fach- und Schnittstellenkonzeption, Target Operating Model Design, Integration, Migration und/oder Testing
• Du bist teamfähig und verfügst über überdurchschnittliche analytische- und konzeptionelle Fähigkeiten sowie Durchsetzungsvermögen
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Bewirb Dich jetzt - alles was wir brauchen, ist Dein CV!  

Deinen Capco Recruiter*

Lena Matthes erreichst Du am besten unter: lena.matthes@capco.com

*Wichtig ist nur, dass wir zueinander passen (m/w/d) #beyourselfatwork.

Join us as a Integration Engineer (all genders) in our System Mobility team and help shape the future of autonomous mobility!

What you will do

• Own the technical integration of the vehicle platform, autonomous driving (AD) system, platform components, and backend systems
• Ensure seamless end-to-end integration across systems, functions, and domains
• Analyze hardware and software integration issues and identify root causes across the entire system chain
• Develop and evaluate cause-and-effect chains and system dependencies to enable structured troubleshooting
• Coordinate resolution actions with responsible stakeholders across software, hardware, platform, and backend domains
• Support system integration, bring-up, and testing activities at both vehicle and platform levels
• Track and manage integration issues through to sustainable resolution across multiple teams
• Collaborate closely with system architecture, development teams, and program management
• Ensure transparency on integration status, risks, and technical dependencies

What will help you to fulfill your role 

• Master’s degree or higher in Electrical Engineering, Software Engineering, Systems Engineering, Automotive Engineering, or similar 
• Experience in automotive development, such as autonomous driving or ADAS systems, E/E architecture, or vehicle platforms.
• Strong technical understanding of complex vehicle systems and software-hardware integration.
• Proven experience in program or project management within engineering organizations.
• Structured, analytical working style with strong coordination and communication skills.

We welcome applicants from diverse backgrounds — even if you don’t meet every requirement. If you’re excited about the role and MOIA’s mission, we’d love to hear from you!

Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. 

Das bieten wir Ihnen:

• Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
• Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
• Job-Rad Leasing
• Corporate Benefits: Exklusive Mitarbeiterrabatte bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze mit E-Ladesäulen zu günstigen Konditionen
• Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Dinara Joneleit (djoneleit@simtra.com).

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzerklärung der Simtra Recruitment Plattform durch: Privacy Policy (DE) — Simtra BioPharma Solutions

Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. 

Das bieten wir Ihnen:

• Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
• Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
• Job-Rad Leasing
• Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze 
• Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Selin Sencan (ssencan@simtra.com).

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: » Recruiting Privacy Notice (DE)

Das bieten wir Ihnen:

• Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
• Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
• Job-Rad Leasing
• Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze 
• Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Selin Sencan (ssencan@simtra.com).

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Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Das bieten wir Ihnen:

• Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
• Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
• Job-Rad Leasing
• Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze 
• Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Selin Sencan (ssencan@simtra.com).

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: » Recruiting Privacy Notice (DE)

Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: » Recruiting Privacy Notice (DE)

Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle (Westfalen) Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.

Für unser Team suchen wir Sie als Pharmakanten / Chemikanten / PTA / CTA / BTA / LTA (m/w/d) für unsere Pharmaproduktion.

In dieser Rolle arbeiten Sie bei Herstellungsprozessen von pharmazeutischen Produkten (klinische und kommerzielle Produkte) mit. Dies beinhaltet im Einzelnen:

• Bedienung von produktspezifischen Maschinen- und Anlagen inklusive Durchführung von Filtertests
• Vor- und Nachbereitung (Reinigung) von Maschinen- und Anlagen
• Durchführung von mikrobiologischen und physikalischen Inprozesskontrollen, Messungen und Probentransfers
• Unterstützung bei der Durchführung von Testläufen sowie von einfachen Kalibrierungen
• Unterstützung bei der Inbetriebnahme und Qualifizierungen von Anlagen zur Einführung neuer Produkte in die Routinefertigung
• Kontrolle und Führung von Chargendokumentation, Reinigungsdokumentation, Inventarorganisation und Logbüchern
• Einhaltung von 6S- und Hygiene-Standards

Sie bringen mit:

• Abgeschlossene Ausbildung, vorzugsweise zum Pharmakanten (m/w/d), Chemikanten (m/w/d), Produktionsfachkraft (m/w/d) Chemie, Fachkraft (m/w/d) für Lebensmitteltechnik oder PTA/CTA/BTA/LTA (m/w/d). Alternativ eine vergleichbare abgeschlossene Ausbildung
• Berufsanfänger sind ebenfalls willkommen
• Allgemeine GMP- und GDP-Kenntnisse wünschenswert
• Lernbereitschaft sowie eine selbstständige, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Bereitschaft zur Arbeit in einem 3- Schichtbetrieb (inkl. vereinzelte Wochenendeinsätze)

Das bieten wir Ihnen: 

• Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
• Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
• Job-Rad Leasing
• Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze 
• Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Dinara Joneleit (djoneleit@simtra.com).

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: » Recruiting Privacy Notice (DE)

Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Das bieten wir Dir:

• Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
• Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
• Job-Rad Leasing
• Corporate Benefits: Exklusive Mitarbeiterrabatte bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze mit E-Ladesäulen zu günstigen Konditionen
• Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Deinem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wende Dich gerne an Selin Sencan (ssencan@simtra.com).

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Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.

Für unser Team suchen wir Sie als Projektmanager (m/w/d) für pharmazeutische Investitionsprojekte.

In der Rolle als Projektmanager (m/w/d) übernehmen Sie die ganzheitliche Leitung komplexer Investitionsprojekte im GMP‑regulierten Umfeld. Sie steuern Projekte von der Konzept- und Planungsphase über Beschaffung, Bau und Inbetriebnahme bis zur qualifizierten Übergabe an die Produktion. Im Einzelnen beinhaltet dieses:

• Übernahme der Gesamtverantwortung für die Einhaltung der zentralen Projektparameter – Zeit, Budget und Qualität – (CTQ/TCQ)
• Entwicklung einer risikobasierten C&Q‑Strategie (FAT/SAT, IQ/OQ; Schnittstelle zur PQ)
• Verantwortung für URS, Design‑Reviews, Risikoanalysen, DQ/IQ/OQ‑Dokumentation und GMP‑konforme Projektabwicklung
• Sicherstellung von Good Engineering Practice (GEP) sowie dokumentierter Traceability über alle Projektphasen
• Steuerung von Lieferanten (m/w/d) (Engineering‑Büros, Anlagenhersteller, Baupartner) incl. Vergabeprozesse und Claim Management
• Proaktive Kommunikation mit dem Management, Quality, Produktion und internationalen Stakeholdern
• Vorbereitung und Durchführung von Projektreviews
• Sicherstellung eines reibungslosen Projektverlaufs inkl. Risiko‑ und Eskalationsmanagement
• Übergabe qualifizierter Anlagen an die Produktion sowie Nachverfolgung aller Abweichungen und CAPAs
• Unterstützung bei Portfolio‑ und Investitionsplanung (CAPEX‑Roadmap)

Sie bringen mit:

• Abgeschlossenes (Master-)Studium, gerne aus den Fachbereichen Maschinenbau, Elektro-, oder Verfahrenstechnik
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Leitung von Projekten im Bereich Investitionsgüter / Produktionsanlagen (vorzugsweise in der Pharmaproduktion)
• Prozessorientierte, strukturierte Arbeitsweise im Projektmanagement
• GMP-Kenntnisse
• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Durchsetzungsstärke
• Fähigkeit zur Moderation großer Teams sowie Verhandlungsgeschick
• Freude an der aktiven Übernahme von Verantwortung und dem Treffen von Entscheidungen
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen: 

• Eine attraktive Vergütung und 30 Tage Urlaub
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• Job-Rad Leasing
• Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze 
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Selin Sencan (ssencan@simtra.com).

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzerklärung der Simtra Recruitment Plattform durch: Privacy Policy (DE) — Simtra BioPharma Solutions

Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Das bieten wir Ihnen: 

• Eine attraktive Vergütung und 30 Tage Urlaub
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• Job-Rad Leasing
• Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze 
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Selin Sencan (ssencan@simtra.com).

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: » Recruiting Privacy Notice (DE)

Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle (Westfalen) Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.

Für unser Team suchen wir Sie als Mechaniker (m/w/d) für die Pharmaproduktion.

In dieser Position sind Sie für die chargenbezogenen Formatwechsel, Einrichttätigkeiten, Wartungs- und Instandhaltungstätigkeiten und Reparaturarbeiten an den Produktionsmaschinen verantwortlich. Des Weiteren übernehmen Sie folgende Aufgaben:

• Analyse und Behebung von mechanischen Störungen an Maschinen und Anlagen im Produktionsbereich
• Unterstützung bei der aseptischen Herstellung von flüssigen und gefriergetrockneten Produkten
• Durchführung von Inprozesskontrollen
• Beteiligung bei der Vorbereitung von Produktequipment
• Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten
• Mitarbeit bei der Verbesserung von Prozessen und Standards
• Einhaltung von 6S- und Hygiene-Standards

Sie bringen mit:

• Abgeschlossene technische Ausbildung, vorzugsweise als Industriemechaniker (m/w/d), Verfahrensmechaniker (m/w/d) oder Vergleichbares, z.B. Kfz-Mechatroniker (m/w/d)
• Berufserfahrung in der Industrie von Vorteil
• Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein
• Bereitschaft zur Arbeit in einem 3- Schichtbetrieb (inkl. vereinzelte Wochenendeinsätze)

Das bieten wir Ihnen: 

• Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
• Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
• Job-Rad Leasing
• Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze
• Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Dinara Joneleit (djoneleit@simtra.com).

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: » Recruiting Privacy Notice (DE)

Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. 

Für unser Team suchen wir Sie als Specialist (m/w/d) LIMS (befristet auf 12 Monate).

In dieser Position sind Sie in erster Linie für die Implementierung des LabWare LIMS (Laboratory Information Management System) zuständig. Im Einzelnen beinhaltet dieses:

• Mitgestaltung und Implementierung unseres neuen LabWare LIMS-Systems
• Entwicklung effizienter Workflows und Prozesse im LIMS
• Migration von Stammdaten aus unserem Legacy-System (LabVantage) in LabWare
• Enge Zusammenarbeit mit internationalen Teams und externen Consultants
• Konfiguration des Systems in Abstimmung mit internen Stakeholdern
• Erstellung von SOPs, Arbeitsanweisungen und Schulungsunterlagen
• Erstellung von Schulungsunterlagen
• Durchführung von Anwenderschulungen und Support

Sie bringen mit:

• Abgeschlossene Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung als Chemielaborant (m/w/d), CTA (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d) oder Fachinformatiker (m/w/d)
• Erfahrungen mit LIMS-Systemen wünschenswert
• Sehr gute Kenntnisse in Microsoft Word, Excel und Outlook
• Hohes Verantwortungsbewusstsein, Eigeninitiative und Organisationstalent
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen:

• Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
• Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
• Job-Rad Leasing
• Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze 
• Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Selin Sencan (ssencan@simtra.com).

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: » Recruiting Privacy Notice (DE)

Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.

Das bieten wir Ihnen:

• Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
• Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
• Job-Rad Leasing
• Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze 
• Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Selin Sencan (ssencan@simtra.com).

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: » Recruiting Privacy Notice (DE)

Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Das bieten wir Ihnen:

• Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
• Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
• Job-Rad Leasing
• Corporate Benefits: Exklusive Mitarbeiterrabatte bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze mit E-Ladesäulen zu günstigen Konditionen
• Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Selin Sencan (ssencan@simtra.com).

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: » Recruiting Privacy Notice (DE)

Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. 

Das bieten wir Ihnen:

• Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
• Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
• Job-Rad Leasing
• Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze 
• Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Selin Sencan (ssencan@simtra.com).

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Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. 

Das bieten wir Ihnen:

• Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
• Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
• Job-Rad Leasing
• Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze 
• Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Selin Sencan (ssencan@simtra.com).

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Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.

Für unser Team suchen wir Sie als Spezialist (m/w/d) Inprozesskontrolle.

Sie agieren als Ansprechpartner für alle technischen Fragen rund um die Inprozesskontrolle (IPK) und sind verantwortlich für die Betreuung der IPK-Geräte sowie Messsysteme in der Pharmaproduktion. Des Weiteren übernehmen Sie die folgenden Aufgaben:

• Beauftragung und Betreuung von Kalibrierungen sowie Wartungen durch externe Dienstleister
• Regelmäßige Prüfung der Messsysteme
• Fachliche Unterstützung interner Teams bei Prozessoptimierungen in der IPK sowie Optimierungsprojekten
• Erstellung, Pflege und Prüfung GMP‑konformer Dokumente, insbesondere (Re-)Qualifizierungsberichte
• Fachlicher Ansprechpartner für abteilungsbezogene Abweichungen sowie Unterstützung bei deren Bewertung und Bearbeitung
• Mitarbeit an Umbau- und Erweiterungsprojekten sowie Qualifizierungen in der Routine
• Bearbeitung und Betreuung von IPK-Change-Controls
• Ansprechpartner für interne sowie externe Audit-Fragen

Sie bringen mit:

• Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung im Bereich Produktion oder Analytik oder alternativ ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Mikrobiologie oder Lebensmitteltechnologie
• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie Technikaffinität
• Kommunikations-, Organisations-, und Durchsetzungsfähigkeit
• Sorgfältige, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
• Gute EDV-Kenntnisse (MS-Office), Erfahrung im Umgang mit LIMS
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen: 

• Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
• Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
• Job-Rad Leasing
• Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze 
• Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Deinem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wende Dich gerne an Selin Sencan (ssencan@simtra.com).

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: » Recruiting Privacy Notice (DE)

Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Das bieten wir Ihnen:

• Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
• Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
• Job-Rad Leasing
• Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze 
• Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

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Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Selin Sencan (ssencan@simtra.com).

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: » Recruiting Privacy Notice (DE)

Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Das bieten wir Ihnen: 

• Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
• Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
• Job-Rad Leasing
• Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze
• Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Dinara Joneleit (djoneleit@simtra.com).

Um mehr über den Datenschutzansatz von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: Privacy Policy (DE) — Simtra BioPharma Solutions

Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

• Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
• Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
• Job-Rad Leasing
• Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze
• Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Dinara Joneleit (djoneleit@simtra.com).

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: » Recruiting Privacy Notice (DE)

Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.

Für unser Team suchen wir Sie als Schichtleiter (m/w/d) Abfüllung in der Pharmaproduktion. 

In dieser Position sind Sie für die fachliche sowie disziplinarische Führung der Mitarbeitenden an einer bestimmten Linie zuständig. Des Weiteren gehören zu Ihren Aufgaben:

• Tägliche Organisation der Routineabläufe der jeweiligen Schicht (inkl. Mitarbeitergespräche sowie Kontrolle von Gleitzeit- & Krankheitsständen)
• Regelmäßige vor Ort Kontrolle der Arbeitsergebnisse 
• Kontrolle der Chargenprotokolle (inkl. Ausbeuteberechnung, Kennzahlen-Erfassung, Stunden und Materialbuchungslisten) sowie Einhaltung der vereinbarten Durchlaufzeit
• Sicherstellung der rechtzeitig durchgeführten Einarbeitungen und Schulungen für die unterstellten Mitarbeitenden
• Durchführung regelmäßiger Kontrollen mittels 6S, EHS & GMP-Rundgängen
• Mitarbeit an der Anlage soweit erforderlich (max. zu 50%)

Sie bringen mit:

• Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten (m/w/d), Chemikanten (m/w/d), Produktionsfachkraft (m/w/d) Chemie oder Ähnliches
• Weiterbildung zum Industriemeister (m/w/d) Chemie oder Pharmazie
• Mehrjährige Erfahrung in der Mitarbeiterführung
• Fundierte Berufserfahrung in der aseptischen Herstellung von parenteralen Produkten sowie gute GMP- und GDP-Kenntnisse
• Kommunikationsstärke sowie eine selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel, PowerPoint)
• Bereitschaft zur Arbeit in einem rollierenden Schichtbetrieb

Das bieten wir Ihnen: 

• Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
• Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
• Job-Rad Leasing
• Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze 
• Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse 

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Dinara Joneleit (djoneleit@simtra.com).

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: » Recruiting Privacy Notice (DE)

Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: » Recruiting Privacy Notice (DE)

Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. 

Das bieten wir Ihnen: 

• Eine attraktive Vergütung und 30 Tage Urlaub
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• Job-Rad Leasing
• Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze 
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Selin Sencan (ssencan@simtra.com)

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: » Recruiting Privacy Notice (DE)

Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Für unser Team Qualitätskontrolle suchen wir Sie als Chemielaborant (m/w/d) mit Schwerpunkt HPLC.

In dieser Position sind Sie verantwortlich für das GMP-gerechte Vorbereiten, Berechnen, Durchführen und Dokumentieren von Analysen nach eigenen als auch Kundenmethoden sowie den einschlägigen Pharmakopöen (Ph. Eur., USP und JP) auf dem Gebiet der HPLC. Im Einzelnen gehören zu Ihren Aufgaben:

• Termingerechte Bearbeitung von Prüfaufträgen gemäß Prüfvorschriften
• Dokumentation von Analysenergebnissen
• Durchführung von Methodentransfers und Validierungen
• Systematische Fehleranalyse bei Geräten und Methoden
• Erstellung von Standard-Arbeitsanweisungen und Prüfvorschriften

Sie bringen mit:

• Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d). Berufsanfänger sind willkommen.
• Alternativ abgeschlossene Ausbildung zum chemisch-technischen Assistenten (m/w/d) mit einschlägigen Kenntnissen in der Flüssig-Chromatographie
• Gute Deutsch- und Englischsprachkenntnisse in Wort und Schrift
• Sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise
• Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schicht-Modell

Das bieten wir Ihnen: 

• Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
• Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
• Job-Rad Leasing
• Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze
• Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wende dich gerne an Selin Sencan (ssencan@simtra.com).

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Location: Frankfurt / Remote (Hybrid) | Practice Area: Banking / Data & MIS | Type: Festanstellung

Gestalte die nächste Generation von Banking Management Information Systemen im Retail & Private Banking – von KPI-Definition bis Top-Management Dashboard.

Deine Rolle

Als (Senior) Reporting & BI Dashboard Expert* arbeitest Du an der Entwicklung eines globalen, cloud-basierten Banking Management Information Systems (MIS). Du gestaltest KPI-basierte Steuerungslogiken sowie moderne Sales- und BI-Dashboards für das Top Management in Personal Banking, Private Banking und Wealth Management. Du verbindest bankfachliche Expertise mit einem klaren Verständnis für Daten, Reporting und BI-Lösungen und trägst maßgeblich zur Harmonisierung von KPIs sowie zur Ablösung von Legacy-MIS-Systemen bei.

Warum Capco

• Umsetzung wirkungsvoller Technologielösungen für führende Finanzinstitute
• Zusammenarbeit in einer kollaborativen, flachen und unternehmerisch geprägten Beratungskultur
• Kontinuierliche Weiterbildung, Trainings und Zertifizierungsmöglichkeiten
• Mitwirkung an der Zukunft digitaler Finanzdienstleistungen
• Aktive Mitgestaltung der digitalen Transformation in Financial Services & Energy

Benefits

• Flexible Arbeitsmodelle und hybrides Arbeiten je nach Projekteinsatz möglich
• Ein umfassendes Onboarding sowie persönlicher Coach und Buddy
• Bike-Leasing-Programme und Capco Benefits Card mit monatlicher Gutschrift
• Regelmäßige Gesundheitschecks sowie Mental-Health-Angebote und Unterstützung durch den PME-Familienservice
• Kontinuierliches Feedback, vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten und ein internationales Arbeitsumfeld

Inklusion bei Capco

Wir setzen uns für einen barrierefreien und zugänglichen Bewerbungsprozess ein. Wenn Du in irgendeiner Phase Unterstützung oder Anpassungen benötigst, lass es uns bitte wissen – wir helfen gerne weiter. Wir schätzen unterschiedliche Perspektiven und Hintergründe. Bei Capco glauben wir daran, dass Individualität eine Stärke ist. Unsere #BeYourselfAtWork-Kultur fördert Vielfalt und Zusammenarbeit – und prägt, wie wir täglich mit unseren Kundinnen und Kunden sowie miteinander arbeiten.

*Wichtig ist nur, dass wir zueinander passen (m/w/d) #beyourselfatwork.

Join us as a System Safety Engineer (all genders) to strengthen our Safety Operations team for autonomous vehicle programs.

At MOIA, we are shaping the future of autonomous mobility. As we move towards driverless SAE Level 4 operations in public traffic, safety becomes even more deeply embedded in the way we design, operate, and continuously improve our services.

With the safety driver no longer part of the operational setup, risks increasingly emerge from the interaction of complex systems: the autonomous driving stack, remote operations, hub infrastructure, service processes, and the people working with them.

As a System Safety Engineer, you will help build the safety organization for driverless autonomous vehicle operations. You will look at the full socio-technical system end to end, model its dependencies, identify operational risks, and support well-founded safety decisions using methods such as FTA, FMEA, STPA, and Bow-Tie analysis.

What you will do

• Model the overall operational system — including vehicle, remote center, hub management, service, and development — as a system of systems, with a strong focus on risks at interfaces.
• Conduct systematic hazard identification and risk analysis at system level, using methods such as FTA, FMEA, STPA, HAZOP, and Bow-Tie.
• Review and assess safety evidence and argumentation structures, including safety cases, safety concepts, and HARA, as part of vehicle acceptance into fleet operations.
• Evaluate the safety impact of software releases and new operational configurations.
• Maintain the operational Risk Dossier, prepare Safety Risk Acceptability decisions, and track mitigations through to closure.

What will help you to fulfill your role 

Must-haves:

• Experience in safety-critical environments, such as functional safety, system safety, or operational safety in complex, software-driven systems, including autonomous vehicles, robotics, aviation, rail, or similar domains.
• Strong systems thinking and the ability to model interdisciplinary systems of systems and analyze their interactions.
• Hands-on experience with system-level safety analysis methods such as FTA, FMEA, STPA, HAZOP, or Bow-Tie — beyond component-level analysis.
• A structured, process-oriented mindset and strong attention to detail.
• The ability to balance safety, operational continuity, and regulatory expectations.
• A high sense of responsibility, integrity, and ownership for safety.
• Fluent English and good German skills, both spoken and written.

Nice-to-have

• Understanding of Level 4 autonomous driving architectures, operational design domains, and human-machine interaction in operational contexts.
• Experience in operational safety, incident response, or fleet operations within a regulated environment.
• Experience supporting regulatory assessments, audits, or safety approvals.
• The ability to synthesize complex technical information into coherent safety arguments for both technical and non-technical audiences.

We welcome applicants from diverse backgrounds — even if you don’t meet every requirement. If you’re excited about the role and MOIA’s mission, we’d love to hear from you!

Job description

Do you want to be at the forefront of how a fast-growing AI company wins its most strategic deals? As our Strategic Prospect Consulting Intern in Solution Engineering, you won't just be watching from the sidelines — you'll actively shape how we engage with prospects, build the business case for Flip, and translate complex customer challenges into compelling solutions. You'll work directly with our Head of Solution Engineering and a team of experienced Solution Engineers, bringing structure, analytical rigor, and sharp thinking to the full pre-sales cycle. From discovery to demo to decision, you'll help ensure that every prospect interaction is as strategic as it is impactful.

We are looking for an intern to join our team starting immediately and for a duration of at least 6 months.

What awaits you with us

• Prospect Research & Discovery Preparation: Deeply analyzing target companies — their industry, org structure, frontline workforce challenges, and digital maturity — and structuring hypothesis-driven discovery frameworks that help our Solution Engineers go into prospect calls with the right questions, pain hypotheses, and success criteria.
• Business Case Development: Building clear, data-backed value models that quantify the impact of Flip for specific prospect profiles — giving our customers a compelling reason to move forward.
• Market & Competitive Intelligence: Analyzing the competitive landscape and how competing solutions are positioned from a functional and technical perspective, so we always know where Flip wins and how to articulate it.
• Technical Environment Analysis: Supporting the identification of prospects' IT infrastructure, system landscapes, and integration requirements — helping to translate technical complexity into solution fit.
• SE Support & Internal Assets: Supporting Solution Engineers in demo preparation, RFP/RFI contributions, and building reusable solution playbooks and use case libraries for our key verticals — as well as tracking SE engagement metrics to surface insights that improve how we operate.

What you bring to the table

• You're currently pursuing a Master's or advanced Bachelor's degree in Business, Economics, (Business) Information Systems, Computer Science, or a related field.
• You work in a structured, hypothesis-driven way with a strong focus on execution and output quality.
• Initial experience in Consulting, Sales, Business Development, or Startups / fast-paced environments is a major plus.
• A background or strong interest in IT, SaaS, or B2B Tech — particularly system integrations, enterprise software, or technical pre-sales — is a significant advantage.
• You have strong communication skills in German and English — clear, persuasive, and confident in both writing and speaking.
• You are proactive, reliable, and bring a genuine team-player mentality.

Stellenbeschreibung

Möchtest du an vorderster Front dabei sein, wenn ein schnell wachsendes KI-Unternehmen seine strategisch wichtigsten Deals gewinnt? Als unser Strategic Prospect Consulting Intern im Bereich Solution Engineering schaust du nicht nur von der Seitenlinie aus zu – du gestaltest aktiv mit, wie wir mit potenziellen Kunden (Prospects) interagieren, entwickelst den Business Case für Flip und übersetzt komplexe Kundenherausforderungen in überzeugende Lösungen. Du arbeitest direkt mit unserem Head of Solution Engineering und einem Team erfahrener Solution Engineers zusammen und bringst Struktur, analytische Stringenz und messerscharfes Denken in den gesamten Pre-Sales-Zyklus ein. Von der Discovery über die Demo bis zur Entscheidung stellst du sicher, dass jede Interaktion mit dem Kunden ebenso strategisch wie wirkungsvoll ist.

Wir suchen einen Praktikanten (m/w/d), der unser Team ab sofort für eine Dauer von mindestens 6 Monaten unterstützt.

Das erwartet dich bei uns

• Prospect Research & Discovery Vorbereitung: Tiefgehende Analyse von Zielunternehmen – deren Branche, Organisationsstruktur, Herausforderungen der operativen Belegschaft und digitaler Reifegrad. Du strukturierst hypothesengestützte Discovery-Frameworks, damit unsere Solution Engineers mit den richtigen Fragen, Hypothesen und Erfolgskriterien in die Kundengespräche gehen.

• Business Case Entwicklung: Erstellung klarer, datengestützter Wertmodelle, die den Impact von Flip für spezifische Kundenprofile quantifizieren – und unseren Kunden so ein überzeugendes Argument für die Zusammenarbeit liefern.

• Market & Competitive Intelligence: Analyse der Wettbewerbslandschaft und der Positionierung konkurrierender Lösungen aus funktionaler und technischer Sicht, damit wir stets wissen, wo Flip gewinnt und wie wir dies artikulieren.

• Analyse der technischen Umgebung: Unterstützung bei der Identifizierung der IT-Infrastruktur, Systemlandschaften und Integrationsanforderungen von potenziellen Kunden – dabei hilfst du, technische Komplexität in eine passende Lösung zu übersetzen.

• SE Support & Internal Assets: Unterstützung der Solution Engineers bei der Demo-Vorbereitung, bei Beiträgen zu RFPs/RFIs sowie beim Aufbau wiederverwendbarer Solution Playbooks und Use-Case-Bibliotheken für unsere wichtigsten Branchen. Zudem trackst du SE-Engagement-Kennzahlen, um Insights für die Optimierung unserer Arbeitsweise zu gewinnen.

Das bringst du mit

• Du absolvierst derzeit ein Masterstudium oder ein fortgeschrittenes Bachelorstudium in BWL, VWL, (Wirtschafts-)Informatik, Computer Science oder einem verwandten Bereich.

• Du arbeitest strukturiert und hypothesenorientiert mit einem starken Fokus auf Umsetzung und Ergebnisqualität.

• Erste Erfahrungen in den Bereichen Consulting, Sales, Business Development oder im Startup-Umfeld sind ein großes Plus.

• Hintergrundwissen oder ein starkes Interesse an IT, SaaS oder B2B-Tech – insbesondere Systemintegrationen, Unternehmenssoftware oder technischer Pre-Sales – ist ein erheblicher Vorteil.

• Du verfügst über ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch – klar, überzeugend und sicher in Wort und Schrift.

• Du bist proaktiv, zuverlässig und bringst eine echte Teamplayer-Mentalität mit.

Stellenbeschreibung

Job Teaser

As a Site Reliability Engineer in our Platform Squad, you will be a key player in keeping Flip's infrastructure fast, resilient and ready to scale. You'll shape the reliability culture, tooling and practices that allow our engineering teams to ship with confidence - at scale and without compromising availability.

This role is perfect for an engineer who is passionate about building high-throughput, highly available systems and who wants to shape how a fast-growing SaaS platform runs in production.

What awaits you with us

• Enable scaling: Further expand and optimize our cloud infrastructure on Azure and our Kubernetes clusters - designed for high throughput and highest availability - to support Flip's rapid growth across the globe.
• Ensure resilience & safety: Design and implement zero-downtime deployments, rollback mechanisms and disaster-recovery strategies that keep our platform available around the clock.
• Create observability: Evolve our LGTM stack (Loki, Grafana, Tempo, Mimir) to give every team the visibility they need - and use it to define and optimize our SLOs.
• Automate everything: Design, develop and optimize infrastructure as code with Pulumi in Go, eliminating toil and making our platform self-service for engineering teams.
• Champion reliability practices: Promote CI/CD best practices, incident management, post-mortems and developer experience across the entire engineering organization.
• Shape our roadmap: Collaborate with your squad and engineering leadership to define the platform's direction - from scalable, high-throughput systems and cost optimization to security posture and compliance.

What you bring to the table

We're looking for a hands-on, product-minded engineer who is passionate about high-throughput, highly available systems - and who cares about reliability as much as velocity.

Must-Have Qualifications

• You have 1–3 years of hands-on experience as a Site Reliability Engineer (SRE), Platform Engineer, DevOps Engineer, Infrastructure Engineer, Cloud Engineer, or Backend Engineer with a strong infrastructure focus.
• Experience operating and scaling cloud infrastructures (Azure, GCP, AWS).
• Deep knowledge of Kubernetes and container orchestration in production environments.
• Hands-on experience with modern observability stacks (e.g. Prometheus, Mimir, Loki, ELK) and comfortable defining and operating SLOs and error budgets.
• Solid software development skills in Go (preferred, since our IaC runs on Pulumi in Go), Python or Kotlin.
• Hands-on experience with infrastructure as code (e.g. Pulumi, OpenTofu, Terraform) and configuration tooling (e.g. Ansible, Chef).
• A collaborative mindset, strong communication skills and business-fluent English.
• Willingness to participate in on-call rotations to ensure the reliability of our platform.

Nice-to-Have Qualifications

• Experience building and operating high-throughput, highly available systems in production.
• Experience with Azure Kubernetes Service (AKS) specifically.
• Experience with Kubernetes Gateway API and Envoy Gateway.
• Familiarity with GitOps workflows and CI/CD pipeline design.
• Knowledge of service mesh technologies (e.g. Linkerd, Istio).
• Experience with Kubernetes Operators (e.g. Strimzi, CNPG)
• Experience with operating High-Availability PostgreSQL

Stellenbeschreibung

Als Site Reliability Engineer in unserem Platform Squad wirst du eine Schlüsselrolle dabei spielen, Flips Infrastruktur schnell, belastbar und bereit für Skalierung zu halten. Du wirst die Reliability-Kultur, Tools und Praktiken gestalten, die es unseren Engineering-Teams ermöglichen, mit Vertrauen zu veröffentlichen – im großen Maßstab und ohne Kompromisse bei der Verfügbarkeit. Diese Rolle ist perfekt für einen Engineer mit Leidenschaft für den Aufbau von Hochdurchsatz- und hochverfügbaren Systemen, der mitgestalten möchte, wie eine schnell wachsende SaaS-Plattform im Produktivbetrieb läuft.

Was dich bei uns erwartet

• Skalierung ermöglichen: Erweitere und optimiere unsere Cloud-Infrastruktur auf Azure und unsere Kubernetes-Cluster – ausgelegt auf hohen Durchsatz und höchste Verfügbarkeit – um das schnelle weltweite Wachstum von Flip zu unterstützen.

• Resilienz & Sicherheit gewährleisten: Entwirf und implementiere Zero-Downtime-Deployments, Rollback-Mechanismen und Disaster-Recovery-Strategien, die unsere Plattform rund um die Uhr verfügbar halten.

• Observability schaffen: Entwickle unseren LGTM-Stack (Loki, Grafana, Tempo, Mimir) weiter, um jedem Team die nötige Sichtbarkeit zu geben – und nutze ihn, um unsere SLOs zu definieren und zu optimieren.

• Alles automatisieren: Entwirf, entwickle und optimiere Infrastructure as Code mit Pulumi in Go, um manuellen Aufwand (Toil) zu eliminieren und unsere Plattform für Engineering-Teams als Self-Service bereitzustellen.

• Reliability-Praktiken vorantreiben: Fördere CI/CD Best Practices, Incident Management, Post-Mortems und Developer Experience in der gesamten Engineering-Organisation.

• Unsere Roadmap gestalten: Arbeite mit deinem Squad und dem Engineering-Leadership zusammen, um die Richtung der Plattform zu definieren – von skalierbaren Hochdurchsatz-Systemen und Kostenoptimierung bis hin zu Security Posture und Compliance.

Was du mitbringst

Wir suchen einen Hands-on, produktorientierten Engineer mit einer Leidenschaft für hochverfügbare Hochdurchsatz-Systeme – und dem Zuverlässigkeit genauso wichtig ist wie Geschwindigkeit.

Must-Have Qualifikationen

• Du hast 1–3 Jahre Hands-on-Erfahrung als Site Reliability Engineer (SRE), Platform Engineer, DevOps Engineer, Infrastructure Engineer, Cloud Engineer oder Backend Engineer mit starkem Infrastruktur-Fokus.

• Erfahrung im Betrieb und in der Skalierung von Cloud-Infrastrukturen (Azure, GCP, AWS).

• Tiefe Kenntnisse in Kubernetes und Container-Orchestrierung in Produktionsumgebungen.

• Hands-on-Erfahrung mit modernen Observability-Stacks (z. B. Prometheus, Mimir, Loki, ELK) und vertraut mit der Definition und dem Betrieb von SLOs und Error Budgets.

• Fundierte Software-Entwicklungskenntnisse in Go (bevorzugt, da unser IaC auf Pulumi in Go läuft), Python oder Kotlin.

• Hands-on-Erfahrung mit Infrastructure as Code (z. B. Pulumi, OpenTofu, Terraform) und Konfigurations-Tools (z. B. Ansible, Chef).

• Ein kollaboratives Mindset, starke Kommunikationsfähigkeiten und verhandlungssicheres Englisch.

• Bereitschaft zur Teilnahme an On-Call-Rotationen (Rufbereitschaft), um die Zuverlässigkeit unserer Plattform zu gewährleisten.

Nice-to-Have Qualifikationen

• Erfahrung im Aufbau und Betrieb von Hochdurchsatz- und hochverfügbaren Systemen im Produktivbetrieb.

• Speziell Erfahrung mit Azure Kubernetes Service (AKS).

• Erfahrung mit Kubernetes Gateway API und Envoy Gateway.

• Vertrautheit mit GitOps-Workflows und CI/CD-Pipeline-Design.

• Kenntnisse in Service-Mesh-Technologien (z. B. Linkerd, Istio).

• Erfahrung mit Kubernetes Operators (z. B. Strimzi, CNPG).

• Erfahrung mit dem Betrieb von High-Availability PostgreSQL.

Wir suchen dich ab sofort als Office Manager (All genders) in unserem Office Management Team in Hamburg, um gemeinsam mit uns unterwegs zu sein, für das was zählt.  

Das Office Management ist Herz und Seele unseres MOIA-Büros. Unser Office Management Team besteht aus Allroundern, Gastgebern, Koordinatoren und echten Kulturträgern, die mit viel Eigeninitiative, Hands-on Mentalität und starkem Serviceverständnis agieren. Sie sind die erste Anlaufstelle für Mitarbeitende und Gäste, schaffen eine schöne Arbeitsatmosphäre und sorgen dafür, dass der Büroalltag reibungslos funktioniert. Sie unterstützen die Events der autonomen Fahrten, sind bestens mit Dienstleister*innen vernetzt - und bestellen das leckerste Catering.   

Wobei du uns unterstützen kannst 

• Allgemeine Büroorganisation inkl. Bestellungen aufgeben und annehmen  
• Ansprechpartner*in für Mitarbeiter*innen & Empfang unserer Gäste  
• Administrative Aufgaben erledigen (Microsoft Outlook, etc.)  
• Unterstützung für übergeordnete Themen wie Brandschutz, Sicherheit, Arbeitsschutz, Umweltpolicy, Versicherungen, Gebäudemanagement 
• Sicherstellen von Ordnung und Sauberkeit in den Küchen und im Büro
• Enge Zusammenarbeit mit Dienstleistern & Organisation von Caterings 
• Sparringspartner bei der Vorbereitung von Workshops
• Sonstige Ad-hoc Aufgaben und Projekte   

Was dir helfen wird, deine Rolle einzunehmen  

• Spaß an einem serviceorientierten Job in einem agilen Umfeld  
• Einige Erfahrung im Bereich Office Management, Gastro, Hospitality, oder Service 
• Kommunikationsstark und sicher in interner & externer Korrespondenz
• Fließend in Deutsch und gute Kenntnisse in Englisch  
• Digitale Affinität sowie eine strukturierte, proactive Arbeitsweise
• Lust auf eine offene, internationale Unternehmenskultur  

Wir ermutigen dich, dich zu bewerben, auch wenn dein Profil nicht alle Anforderungen für die Stelle erfüllt, da wir ein breites Spektrum an Erfahrungen, Fähigkeiten und Interessen suchen. Wir sind sicher, dass für jeden etwas dabei ist, da wir an so unterschiedlichen Aufgaben arbeiten und die individuelle Entwicklung bei MOIA fördern. 

Da MOIA intern grundsätzlich auf Englisch kommuniziert, wundere dich bitte nicht, dass der weitere Teil der Anzeige auf Englisch ist. 

Wir suchen dich ab sofort als Office Manager (All genders) in unserem Office Management Team in München, um gemeinsam mit uns unterwegs zu sein, für das was zählt.  

Das Office Management ist Herz und Seele unseres MOIA-Büros. Unser Office Management Team besteht aus Allroundern, Gastgebern, Koordinatoren und echten Kulturträgern, die mit viel Eigeninitiative, Hands-on Mentalität und starkem Serviceverständnis agieren. Sie sind die erste Anlaufstelle für Mitarbeitende und Gäste, schaffen eine schöne Arbeitsatmosphäre und sorgen dafür, dass der Büroalltag reibungslos funktioniert. Sie unterstützen die Events der autonomen Fahrten, sind bestens mit Dienstleister*innen vernetzt - und bestellen das leckerste Catering.   

Die Rolle ist als Teilzeitposition (25–30 Stunden pro Woche, verteilt auf fünf Tage) ausgeschrieben. Der genaue Umfang kann je nach individuellen Bedürfnissen im Hiring-Prozess abgestimmt werden.

Wobei du uns unterstützen kannst 

• Allgemeine Büroorganisation inkl. Bestellungen aufgeben und annehmen  
• Ansprechpartner*in für Mitarbeiter*innen & Empfang unserer Gäste  
• Administrative Aufgaben erledigen (Microsoft Outlook, etc.)  
• Unterstützung für übergeordnete Themen wie Brandschutz, Sicherheit, Arbeitsschutz, Umweltpolicy, Versicherungen, Gebäudemanagement 
• Sicherstellen von Ordnung und Sauberkeit in den Küchen und im Büro
• Enge Zusammenarbeit mit Dienstleistern & Organisation von Caterings 
• Sparringspartner bei der Vorbereitung von Workshops
• Sonstige Ad-hoc Aufgaben und Projekte   

Was dir helfen wird, deine Rolle einzunehmen  

• Spaß an einem serviceorientierten Job in einem agilen Umfeld  
• Einige Erfahrung im Bereich Office Management, Gastro, Hospitality, oder Service 
• Kommunikationsstark und sicher in interner & externer Korrespondenz
• Fließend in Deutsch und gute Kenntnisse in Englisch  
• Digitale Affinität sowie eine strukturierte, proactive Arbeitsweise
• Lust auf eine offene, internationale Unternehmenskultur  

Wir ermutigen dich, dich zu bewerben, auch wenn dein Profil nicht alle Anforderungen für die Stelle erfüllt, da wir ein breites Spektrum an Erfahrungen, Fähigkeiten und Interessen suchen. Wir sind sicher, dass für jeden etwas dabei ist, da wir an so unterschiedlichen Aufgaben arbeiten und die individuelle Entwicklung bei MOIA fördern. 

Da MOIA intern grundsätzlich auf Englisch kommuniziert, wundere dich bitte nicht, dass der weitere Teil der Anzeige auf Englisch ist. 

Join us as a SOTIF Expert (all genders) in our SOTIF team and help shape the future of autonomous mobility!

Join an international team working on one of the most exciting and demanding challenges in the automotive industry: bringing automated driving into series production. Together with colleagues from technical development and cross functional teams, you will contribute to the development of the ID. Buzz AD (Autonomous Driving).

A crucial phase in the development of highly automated vehicles is ensuring safety with respect to behavioral safety (SOTIF). The relevant standard ISO 21448 requires continuous advancement of processes and technologies. These must be implemented, assessed, and refined in close collaboration with technical development teams and external partners.

In this role, you will identify, implement, and evaluate SOTIF-relevant safety processes, methods and artifacts. You will also develop and assess new technologies and methodologies to analyze and validate the safety of automated driving software systems and their functional components

What you will do

• Identify and develop essential process steps, methods and tools incl. milestones to enable SOTIF release recommendation for automated driving systems.
• Define requirements necessary to achieve behavioral safety.
• Evaluate SOTIF artefacts in collaboration with system experts, software development teams, and test specialists.
• Develop a comprehensive V&V (Verification & Validation) strategy for SOTIF, and define and assess relevant test requirements, metrics, and strategies for system- and component-level testing.
• Execution of SOTIF test campaigns in the verification and validation phase.
• Assess and support the end-to-end SOTIF process leading to a SOTIF release recommendation.

What will help you to fulfill your role 

• Expertise in safety assurance and safety standards for autonomous systems (ISO 21448, ISO 26262, ISO 3450x, UL 4600, ISO 5083, …)
• Requirements engineering
• Creation and maintenance of scenario and triggering condition catalogues for testing
• Strong experience in V&V or test management for automated driving, robotics, or ADAS
• Software engineering, development, and testing
• Statistics, testing methodologies, and simulation environments
• Ability to communicate complex topics clearly and confidently to engineering teams, management, and safety stakeholders.
• Strong analytical skills, a structured mindset, and a high sense of quality.
• Fluent English skills, German skills are highly beneficial.

We welcome applicants from diverse backgrounds — even if you don’t meet every requirement. If you’re excited about the role and MOIA’s mission, we’d love to hear from you!

What we’re all about:

Wireless Logic mdex GmbH is the German subsidiary of Wireless Logic Group – the world’s largest independent IoT connectivity provider. Recognised as a Leader in the Gartner Magic Quadrant for Managed IoT Connectivity, we connect over 18 million devices across 165 countries. In Germany, we offer IoT/M2M SIM cards, eSIM solutions, IP services, industrial routers, and comprehensive connectivity platforms for customers in energy, transport, Industry 4.0, healthcare, and security.

Our claim: Connect – Control – Secure. 

IoT… a fancy acronym or a secret code?

The Internet of Things (IoT) is like the magical glue that keeps the world connected! 🌐✨ From ordering your favourite takeaway to the ANPR technology that helps you find a parking spot, IoT is everywhere—even if you don’t realize it. At Wireless Logic, we provide cutting-edge connectivity solutions and technologies to ensure a vast array of devices stay seamlessly connected.

The Role 

As a Senior Business Development Manager, you will be responsible for new customer acquisition in the German IoT/M2M market. You will identify and win new customers – focusing on medium to large opportunities – and build a sustainable sales pipeline. 

After successful onboarding and initial revenue realisation, you will hand over customers to our Account Management and Customer Success teams for long-term development. 

You will collaborate closely with Marketing and Pre-Sales team, using a campaign-driven approach to systematically develop target markets. 

Key responsibilities include but not limited to:

•  Systematically identify and engage potential new customers in the IoT/M2M space 
•  Build, maintain, and manage a high-performing sales pipeline 
• Consultative selling: understand customer challenges and develop tailored solutions from our portfolio
• Create and deliver professional proposals and presentations
• Collaborate closely with Marketing on campaigns, events, and webinars
• Market mapping: analyse target markets, identify OEMs, system integrators, solution providers, and end customers 
• Achieve agreed quarterly targets (pipeline, meetings, new customer acquisition)
• Structured handover of acquired customers to Account Management / Customer Success 
• Cross-departmental communication to ensure customer requirements are met

Ideal Experience

• Minimum 7 years of B2B sales experience, preferably in IoT, M2M, telecommunications, or related technology sectors
• Proven track record in new business acquisition and solution-based selling 
• Confident handling of complex sales cycles with multiple decision-making levels
• Strong objection handling, negotiation, and closing skills
• Native-level German and good English skills
• Highly self-motivated, resilient, and results-oriented
• Willingness to travel within Germany

A bonus if: 

• Experience with consultative selling in technical environments
• Existing network in relevant IoT verticals (energy, transport, manufacturing, security)
• Experience collaborating with SDR/Marketing teams in campaign-driven sales models

What's in it for you: 

• 30 days annual leave plus additional half days on Christmas Eve and New Year’s Eve 
• Flexible working hours based on trust
• Home office / remote work – including home office equipment
• Company car (fully electric) per company car policy
• Job Rad bicycle leasing (bicycle or e-bike) 
• Company pension scheme with 50% employer contribution
• Christmas bonus and profit sharing
• Special bonuses for outstanding performance
• Employee Assistance Program 
• Company mobile phone and laptop
• Structured onboarding and continuous development in a growing, international company