Ayúdanos a adelantarnos a las enfermedades junto con nuestra Área de Farmacovigilancia.

Formación requerida: Estudiante avanzado de Farmacia, Medicina, Enfermería, Salud Pública u otra área relacionada. Mínimo a un año para terminar.

Otros requisitos: Debe estar matriculado/a en una universidad de Costa Rica durante la pasantía.

Requisitos de idioma: Inglés intermedio

Fecha de inicio prevista: Noviembre 2026

Periodo de prácticas: 1 año

Modelo híbrido: 2 días onsite

Fecha límite de solicitud: Recomendamos postular lo antes posible. Cerraremos esta vacante cuando tengamos suficientes solicitudes, así que aplica cuanto antes para que tu candidatura pueda ser considerada.

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¿Qué harás?

• Apoyar en la revisión básica de consistencia de datos y formato de documentación regulatoria (p.ej. PBRERs y RMPs) antes de su envío al equipo responsable, bajo supervisión.
• Asistir en la elaboración de presentaciones en PowerPoint para sesiones de capacitación y actualizaciones de PV (CARICAM y otros stakeholders), incluyendo el diseño de gráficos, tablas y resúmenes visuales de datos de seguridad, así como la actualización de materiales existentes con nueva información de seguridad o cambios regulatorios.
• Dar soporte en la revisión de dashboards de Power BI con datos de PV (p.ej. casos, incumplimientos, métricas de procesos), ayudando en la validación básica de datos cargados (checks de integridad, duplicados aparentes, valores faltantes) y en la preparación de reportes simples y extractos de información para el PVSO.

• Apoyar en la redacción de borradores de cartas y comunicaciones relacionadas con actividades de PV (p.ej. comunicaciones a afiliados, HCPs y autoridades regulatorias), siguiendo modelos y procesos de aprobación internos, y asistir en el mantenimiento de un archivo digital organizado de la correspondencia emitida y recibida relacionada con PV.

• Apoyar en la revisión y síntesis inicial de información de casos de seguridad, métricas de desempeño y hallazgos de PV, bajo la guía del equipo, así como en la recopilación de datos necesarios para completar encuestas internas y externas relacionadas con farmacovigilancia, coordinando con las fuentes locales.
• Brindar soporte en la elaboración de resúmenes ejecutivos simples de resultados de encuestas y análisis para el equipo de PV.
• Asistir en la creación y mantenimiento de trackers locales (Excel, Power BI u otras herramientas) de sometimientos a autoridades regulatorias relacionados con PV (p.ej. PBRERs, RMPs, variaciones con impacto en seguridad), apoyando en la actualización de estatus, fechas clave y responsables, asegurando que la información esté disponible para el equipo regional y local.

¿Qué estamos buscando?

• Estudiante avanzado de farmacia, medicina, enfermería, salud pública u otra área relacionada.
• Formación académica en ciencias de la salud que permita comprender conceptos básicos de farmacovigilancia, seguridad de medicamentos y regulaciones sanitarias.
• Nivel intermedio de inglés (lectura y escritura de documentos técnicos) deseable (B2).
• Habilidades intermedias en Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint); deseable experiencia básica con Power BI.
• Capacidad para apoyar en el análisis de datos y alta atención al detalle.
• Buenas habilidades de organización, manejo de múltiples tareas y trabajo colaborativo en equipos multidisciplinarios.
• Comunicación escrita clara y profesional.
• Proactividad para aprender, apoyar al equipo y contribuir a la mejora de procesos.
• Orientación a la calidad y al cumplimiento regulatorio.

•  Pensamiento analítico y capacidad de síntesis.

• Confidencialidad y manejo responsable de información sensible de pacientes y productos.
• Deseable experiencia básica en el uso de Power BI o herramientas similares de visualización y análisis de datos: Experiencia demostrada en manejo de datos, atención al detalle y elaboración de reportes simples.

¿Qué aprenderás?

Adquirirás experiencia práctica en farmacovigilancia. Apoyarás y asistirás al equipo de Safety CARICAM en actividades operativas y analíticas de farmacovigilancia, brindando soporte en la preparación de documentación regulatoria, análisis de datos de seguridad, elaboración de materiales y apoyo en auditorías e inspecciones, siempre bajo la supervisión y guía del equipo de farmacovigilancia.

¿Qué te ofrecemos?

• Remuneración económica durante el periodo de prácticas profesionales.
• Aprendizaje de distintas herramientas
• Un equipo de trabajo amigable, con un ambiente de apoyo y oportunidades de crecimiento profesional.

¡Hagámoslo realidad!

Encontrarás consejos, sugerencias y orientación sobre nuestro proceso de selección en nuestro sitio web.

Obtén más información sobre el proceso de solicitud en gsk.to/ECprocess (opcional).

Puedes aprender más sobre GSK y nuestras carreras aquí: https://www.gsk.com/en-gb/careers/

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GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases – to impact health at scale.

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