À propos de ce poste Wissenschaftlicher Mitarbeiter im Bereich der Festphasenchemie (m/w/d) befristet für 2 Jahre chez Roche
At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
The Position
Unser Bereich
Diagnostics Operations Penzberg ist als Teil der Diagnostics Global Operations der wichtigste Produzent von qualitativ hochwertigen Einsatzstoffen bis hin zu speziellen Kits für die Diagnostik-Division von Roche. Es erwartet Sie eine vielseitige, interessante und verantwortungsvolle Aufgabe im Bereich Manufacturing. Hier werden biochemische und chemische Reagenzien und Einsatzstoffe für alle Geschäftsbereiche und vor allem die In-vitro-Diagnostik mehrerer Roche Geschäftseinheiten hergestellt.
Das Team
Unser Team ist Teil des Themenclusters Festphasenchemie und stellt eine Vielzahl modifizierter Oligonukleotide, Peptide sowie Konjugate und anderer bioorganische Moleküle her. Mit diesen Produkten unterstützen wir diagnostische Assays im Bereich der PCR, Immundiagnostik und im Sequencing-Umfeld. Darüber hinaus ist unser Team maßgeblich in der Produktion zukunftsweisender Technologien involviert. Unser Antrieb gilt der Produktion dieser qualitativ hochwertigen Produkte, der Einführung neuer Produkte und der ständigen Verbesserung unserer Produktionsprozesse in einem stark wachsenden Umfeld.
Verantwortlichkeiten | Das erwartet Sie
In dieser Rolle steigen Sie tief in die operative Praxis unseres Themenclusters ein und entwickeln sich sukzessive zu einer fachlichen Schlüsselperson an den Schnittstellen.
Einstieg in die Produktion: Sie planen, begleiten und überwachen Produktions- und Validierungsansätze unter Einhaltung der SHE- und Qualitätsvorgaben.
Troubleshooting, Prozessoptimierung, Design Transfer: Sie wirken aktiv bei der Ursachenanalyse mit und begleiten Projekte zur Prozessoptimierung und zum Scale-Up. Sie wirken aktiv bei der Implementierung neuer Produkte mit.
Dokumentation und Compliance: Sie übernehmen die Erstellung und Überarbeitung von qualitäts- und sicherheitsrelevanten Dokumenten.
Schnittstellenarbeit: Sie arbeiten dabei eng mit Teams aus Projektmanagement, MSAT, Technik, Qualität und Sicherheit zusammen.
Entwicklungsperspektive: Mit zunehmender Erfahrung wachsen Sie in die fachliche Führung und Koordination von Mitarbeitenden hinein und übernehmen schrittweise delegierte Aufgaben der Gruppenleitung (z.B. im Abweichungsmanagement oder bei Freigabeprozessen).
Qualifikationen | Das bringen Sie mit
Sie haben Ihr Studium der Chemie mit einer Promotion im Bereich der (bio)organischen Chemie abgeschlossen. Alternativ bringen Sie ein abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium und fundierte Erfahrung in der regulatorischen und technischen Betreuung chemischer Produktionsbetriebe mit.
Sie verfügen über fundierte theoretische und praktische Kenntnisse in Ihrem Fachgebiet (idealerweise Festphasensynthese, klassische organische Synthese, Chemieingenieurwesen).
Sie bringen ein hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein mit; erste Berührungspunkte mit GMP, Arbeitssicherheit oder regulatorischer Fragestellungen sind von Vorteil.
Sie haben die Motivation, sich in Richtung fachliche Führung zu entwickeln und Verantwortung zu übernehmen.
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit EDV-Anwendungen runden Ihr Profil ab.
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