NAMSA a été la première entreprise indépendante au monde à se concentrer exclusivement sur la sécurité des dispositifs médicaux. NAMSA a commencé à tester les dispositifs médicaux avant que la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis ne commence à réglementer ces produits en 1976.

Chez NAMSA, nous façonnons l’industrie du dispositif médical car notre entreprise a joué un rôle clé dans l’élaboration des méthodes d’essai qui régissent désormais notre activité, activité au sein de laquelle nous sommes devenus leader. De plus, nous accompagnons nos clients à chaque étape du cycle de développement des produits.

Venez travailler pour une organisation riche de valeurs :

Une vision : inspirer des solutions novatrices pour l’industrie médicale afin de faire progresser les soins de santé à l’échelle mondiale, d’améliorer la vie des patients et d’accélérer la réussite de nos clients

Une mission : fournir les meilleures solutions de développement de l’industrie médicale à l’échelle mondiale grâce à nos équipes, notre expertise et nos technologies

Des valeurs :

• Agir avec intégrité dans tout ce que nous faisons

• Offrir la meilleure expérience à nos clients

• Développer des talents et fournir une expertise

• Réagir avec agilité et offrir des résultats pertinents

• Encourager la collaboration, la diversité des opinions et des idées

Description du poste :

Qualifications et compétences :

NAMSA est le leader européen du conseil et de l’évaluation préclinique des dispositifs médicaux et des biotechnologies associées. 

Nous recherchons pour un stage de 6 mois un(e) :

Stagiaire Assistant Directeur d’Etudes H/F

Missions

Rattaché aux Directeurs d’études, vous serez en charge des études de biocompatibilité sur les dispositifs médicaux et biomatériaux implantables chez l’homme selon les normes de la série ISO 10993.

Vous serez impliqué dans les missions suivantes:

• Participer à la définition des protocoles des études
• Participer à la coordination et au suivi du déroulement des études
• Participer à l’analyse des données obtenues
• Participer à la réalisation des rapports finaux

Compétences requises 

• BAC+5 en biologie : pharmacien, ingénieur ou master...
• Des connaissances sur les dispositifs médicaux ( Norme ISO 10993 ) seront appréciées.
• Bon niveau d’anglais requis
• Capacité à s’adapter aux exigences qualité des référentiels suivis (ISO 17025 et Bonnes Pratiques de Laboratoire)
• Intérêt pour le travail en équipe dans un contexte international

Vous souhaitez rejoindre une entreprise dynamique et performante avec des valeurs, ou il fait bon travailler dans la bonne humeur, n’hésitez pas et postulez !

Stage à pourvoir dès Février 2027

Stage basé près de Lyon, accès facile en TER depuis Lyon Perrache & Lyon Jean Macé.