Der Ort dieser Stelle befindet sich in Stein, AG, Schweiz. Berechtigten Bewerbern und ihren Familien steht bei Bedarf Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Sie unterstützen die pharmazeutische Herstellung durch die sorgfältige Pflege von Fertigungsdaten im MES-System, die Erstellung von Herstellungsdokumentationen sowie die Vorbereitung relevanter Produktionsunterlagen und Etiketten. Wenn Sie gerne genau und strukturiert arbeiten, ein hohes Qualitätsbewusstsein mitbringen und in einem eng zusammenarbeitenden Team Verantwortung übernehmen möchten, erwartet Sie eine zentrale Funktion mit grossem Einfluss auf einen reibungslosen Produktionsablauf. Your Career in Drug Product Services at Lonza

Diese Stelle erfordert volle Präsenz vor Ort. Die persönliche Zusammenarbeit ermöglicht eine enge, zeitnahe Kollaboration und die technische Präzision, die für die Herstellung von Arzneimitteln nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards erforderlich ist.

Was auf Sie wartet:

●     Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.

●     Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld

●     Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen.

Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten Sie zahlreiche Vorteile für Lifestyle, Familie und Freizeit.

Unsere globalen Benefits: https://www.lonza.com/careers/benefits

Unsere lokalen Benefits: 3cf206339e0e4e41a77e8c806138c2b5

Ihre Aufgaben:

• Sie übernehmen die Arbeitsvor- und -nachbereitung von Herstellaufträgen im MES-System sowie die Erstellung und Pflege der dazugehörigen GMP-Dokumentation und Papierunterlagen.
• Sie übertragen produktionsrelevante Parameter aus Herstellvorschriften in Master Batch Records (MBRs) und stellen sicher, dass alle Daten, Materialien und Dokumente der richtigen Charge zugeordnet sind.
• Sie erstellen Musteretiketten und Produktionsunterlagen mit höchster Sorgfalt und leisten damit einen wichtigen Beitrag zu einem reibungslosen und fehlerfreien Herstellungsprozess.
• Sie stellen die Materialverfügbarkeit im MES-System sicher, arbeiten GMP-konform und dokumentieren Ihre Tätigkeiten zeitgerecht und nachvollziehbar gemäss den geltenden Vorgaben.
• Sie arbeiten eng mit Produktion, Qualität und weiteren Schnittstellen zusammen, unterstützen bei Abweichungen und Ursachenanalysen und sorgen dafür, dass die Produktionsmitarbeitenden optimal vorbereitet in die Herstellung starten können.

Was wir suchen:

• Sie verfügen über fliessende Deutschkenntnisse, bringen Grundkenntnisse in Englisch mit und sind sicher im Umgang mit gängigen PC-Anwendungen wie zB Word und Excel.
• Sie arbeiten äusserst präzise, konzentriert und sorgfältig und behalten auch bei einer Vielzahl von Zahlen, Daten und Dokumenten, sowie auch unter Zeitdruck jederzeit den Überblick.
• Sie zeichnen sich durch eine selbstständige, strukturierte Arbeitsweise aus und übernehmen Verantwortung für die Qualität Ihrer Ergebnisse.
• Sie sind eine teamorientierte Persönlichkeit, kommunizieren offen und schätzen die enge Zusammenarbeit in einem kollegialen Umfeld.
• Idealerweise bringen Sie Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie Kenntnisse in SAP und/oder MES-Systemen mit.

Über Lonza

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen.

Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüßen zu dürfen.

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