At ALS, we encourage you to dream big.

When you join us, you’ll be part of a global team harnessing the power of scientific testing and data-driven insights to build a healthier future. 

Principais atribuições e responsabilidades:

 Prestar suporte técnico às atividades da área de Pesquisa Clínica, garantindo a execução das demandas

conforme procedimentos e padrões estabelecidos.

 Realizar o atendimento aos participantes dos protocolos de pesquisa, orientando sobre o preenchimento

de documentos, aplicação de questionários e demais etapas dos estudos, em conformidade com as Boas

Práticas Clínicas e princípios éticos.

 Monitorar, acompanhar e responder às demandas das lideranças imediatas, assegurando o cumprimento

dos prazos internos e externos.

 Realizar o delineamento de perfil, recrutamento, triagem e contato com participantes, esclarecendo

dúvidas e contribuindo para o alcance das metas de inclusão dos estudos.

 Atualizar e controlar planilhas gerenciais e bases de dados de recrutamento, bem como promover a

ampliação do banco de participantes por meio de indicações e contatos existentes.

 Preencher, conferir, corrigir e organizar documentos e pastas dos estudos, garantindo a rastreabilidade e

a qualidade dos registros.

 Preparar prontuários e documentos dos participantes para as visitas de screening e demais etapas do estudo

Auxiliar o médico responsável e a equipe técnica durante as visitas de screening na Clínica de Pesquisa

ALS, conforme protocolos estabelecidos.

 Realizar procedimentos básicos, como verificação de sinais vitais (pressão arterial, frequência cardíaca,

frequência respiratória e temperatura corporal), medidas antropométricas, bioimpedância elétrica e

eletrocardiograma (ECG), após treinamento e habilitação interna.

 Participar do desenvolvimento e da execução de planos de validação, ações corretivas e esclarecimento

de dúvidas relacionadas aos estudos.

 Interagir e colaborar com áreas de suporte, promovendo integração entre equipes e atendimento às

necessidades dos projetos.

 Apoiar a condução de reuniões, acompanhando o status dos projetos, análise de dados e alinhamentos

com coordenadores, gestores e clientes.

 Elaborar, revisar e manter documentações técnicas, metodologias e procedimentos da área.

 Contribuir para a melhoria contínua dos processos, qualidade das entregas e otimização dos recursos.

 Executar atividades conforme padrões técnicos, operacionais e de segurança estabelecidos.

 Participar ativamente das reuniões com gestores e clientes, mantendo comunicação clara e alinhamento

das atividades.

 Demonstrar habilidade para analisar situações de conflito e atuar na resolução de demandas relacionadas

aos participantes, quando necessário.

 Buscar o entendimento completo dos protocolos e procedimentos antes da execução das atividades,

garantindo a qualidade e a conformidade dos processos.

 Manter o ambiente de trabalho limpo, organizado e em conformidade com os padrões de qualidade da

instituição.

 Cumprir prazos e metas estabelecidos, oferecendo suporte contínuo ao gestor imediato e às equipes do estudo

Mínimo

Técnico completo nas áreas da Saúde, biológicas ou correlatas;

Conhecimento em documentação técnica e organização de processos;

Excel intermediário ou avançado,

Desejável

Superior em andamento OU completo nas áreas da Saúde, biológicas ou correlatas;

Experiência prévia com Pesquisa Clínica;

Familiaridade com dispositivos vestíveis (wearables) e tecnologias digitais em saúde (relógio, celulares, anéis e

afins);

Familiaridade com Boas Práticas Clínicas (GCP) e ética em pesquisa será considerada um diferencial;

Inglês intermediário ou avançado.

Obrigatório

Boa comunicação, organização e atenção aos detalhes;

Capacidade de trabalhar em equipe, lidar com múltiplas demandas e manter relacionamento humanizado com

participantes;

Perfil proativo, analítico e orientado para melhoria contínua.

Conhecimento em pesquisa clínica e Boas Práticas Clínicas (GCP).

 Conhecimento em avaliação física e funcional.

 Organização e gestão de dados.

 Capacidade analítica e interpretação de resultados.

 Elaboração de relatórios técnicos e operacionais.

 Conhecimento intermediário em informática e pacote Office.

 Capacidade de conduzir treinamentos técnicos e operacionais.

 Conhecimento em equipamentos de avaliação física e monitoramento fisiológico.

 Noções de controle de qualidade aplicadas à pesquisa e coleta de dados.

Working at ALS

The ALS team is a diverse and dedicated community united by our passion to make a difference in the world.

Our values are important to us, and shape how we work, how we treat each other and how we recognise excellence. 

At ALS, you’ll be supported to develop new skills and reach your full potential. We invest in our people with programs and opportunities that help you build a diverse career with us. 

We want everyone to have a safe, flexible and rewarding career that makes a positive impact on our people, the planet and our communities.

Everyone Matters

ALS is proud to be an equal opportunity employer and is committed to fostering an inclusive work environment where the strengths and perspectives of each employee are both recognised and valued.

ALS also welcomes applications from people with all levels of ability. Reasonable adjustments to support candidates throughout the recruitment process are available upon request. 

Eligibility
To be eligible to work at ALS you must be a Citizen or Permanent Resident of the country you are applying for, or either hold or be able to obtain, a valid working visa.

How to apply
Please apply on-line and provide a resume & cover letter that best demonstrate your motivation and ability to meet the requirements of this role.