Sous la responsabilité du chef de projets CQ, vos missions sont :

• Assurer la préparation des échantillons (identification) et des documents associés

• Réaliser les prélèvements et analyses de contrôle associées

• Participer à l'analyse des non-conformités, déviations et à l'évaluation des impacts

• Réaliser ou participer à la réalisation des opérations de vérification métrologique, qualification et/ou validation

• Réceptionner et enregistrer les résultats issus des laboratoires de contrôle

• Suivre le cycle de vie des documents qualité/ réglementaire depuis la création jusqu'à l'obsolescence et contrôler la destruction des documents périmés dans le respect des procédures

• Approuver les opérations et résultats analytiques critiques

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?

Issu(e) d'une formation Bac +2/3 laboratoire, vous avez de bonnes connaissances des contraintes industrie pharmaceutique. Expérience 1 à 3 ans requise en industrie pharmaceutique sur un poste similaire. Vous possédez les compétences suivantes :

• Bonne communication

• Travail d'équipe

• Rigueur et organisation

QUELLES CONDITIONS LIEES A CE POSTE ?

• Poste à pourvoir en CDD

• Travail de journée

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

• Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% de la carte transport ou prime mensuelle en fonction du lieu d'habitation

• Mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO

• Tarif préférentiel pour un abonnement sportif

• Restaurant d'entreprise