Job Description Summary

L'Ingénieur(e) Analyse du Cycle de Vie (ACV), Durabilité et Circularité contribue à l'évaluation et à l'amélioration de la performance environnementale et de la circularité des équipements médicaux de GE HealthCare tout au long de leur cycle de vie, avec un focus principal sur les systèmes d'Imagerie par Résonance Magnétique (IRM).

Il/Elle réalise des analyses du cycle de vie de systèmes industriels complexes, de leurs composants et de leurs évolutions, conformément aux normes et méthodologies reconnues, notamment ISO 14040 et ISO 14044.
Il/Elle travaille en étroite collaboration avec les équipes Engineering, Product Management, Manufacturing, Supply Chain et Lifecycle Solutions afin de produire des évaluations environnementales fiables, d'améliorer les processus de collecte et de gestion des données et de développer des outils d'analyse performants.

Il/Elle contribue également à la définition et à la mise en œuvre des feuilles de route de durabilité des produits, notamment en pilotant des projets visant à améliorer leur performance environnementale et leur circularité.

Job Description

Essential Responsibilities – Principales responsabilités

·        Piloter et réaliser des analyses du cycle de vie (ACV) d'équipements médicaux complexes, de leurs composants, sous-systèmes et solutions de mise à niveau (upgrades), conformément aux normes ISO 14040 et ISO 14044, en priorité pour l'activité IRM (MR SBU).

·        Définir les objectifs, le périmètre, les unités fonctionnelles et les hypothèses des études ACV, en cohérence avec les exigences techniques, réglementaires et commerciales.

·        Collecter, structurer et valider les données environnementales et industrielles nécessaires aux études ACV, en collaboration avec les équipes Engineering, Manufacturing, Sourcing, Supply Chain et Service.

·        Piloter l'amélioration continue des processus de collecte, de structuration et de validation des données d'inventaire du cycle de vie (ICV), afin d'en améliorer la qualité, la traçabilité, la disponibilité et l'efficacité.

·        Modéliser les différentes étapes du cycle de vie des produits : extraction des matières premières, fabrication, transport, utilisation, maintenance, réparation et gestion de la fin de vie.

·        Développer, maintenir et améliorer les modèles ACV à l'aide de logiciels spécialisés et de bases de données environnementales appropriés.

·        Piloter des projets d'automatisation des modèles et des processus de calcul ACV afin d'améliorer leur efficacité, leur reproductibilité et leur facilité de mise à jour.

·        Analyser les résultats des ACV, identifier les principaux contributeurs aux impacts environnementaux et évaluer les incertitudes et la sensibilité des modèles.

·        Produire des rapports ACV et des documents environnementaux destinés aux parties prenantes internes et, lorsque nécessaire, aux clients et partenaires externes.

·        Contribuer aux réponses aux demandes clients, aux appels d'offres et aux exigences de reporting environnemental relatives à la durabilité des produits.

·        Accompagner les équipes de développement dans l'évaluation des alternatives de conception, des matériaux et des stratégies d'amélioration de la performance environnementale.

·        Contribuer à la définition et à la mise en œuvre des feuilles de route de durabilité des produits, en identifiant et en évaluant les opportunités d'amélioration de leur performance environnementale.

·        Piloter des projets d'amélioration de la circularité des produits, notamment dans les domaines de la réparation, de la réutilisation, du reconditionnement, des mises à niveau (upgrades) et de la valorisation des matériaux.

·        Contribuer à l'amélioration continue des méthodologies, outils et pratiques ACV au sein de GE HealthCare.

·        Assurer une veille technique, scientifique et réglementaire sur les méthodologies ACV, les exigences relatives à l'empreinte environnementale des produits ainsi que les normes et réglementations de communication environnementale.

·        Présenter les résultats et recommandations aux équipes techniques, aux responsables produits et au management.

Qualifications/Requirements – Qualifications et compétences

Objectifs en matière de qualité

• Connaître et respecter le manuel Qualité (Quality Manual) de GE HealthCare, le système de management de la qualité (Quality Management System – QMS), la politique Qualité (Quality Management Policy), les objectifs Qualité (Quality Goals), ainsi que les lois et réglementations applicables.
• Suivre l'ensemble des formations Qualité et Conformité requises dans les délais impartis.
• Identifier et signaler tout problème de qualité ou de conformité et contribuer à la mise en œuvre des actions correctives appropriées.
• Promouvoir l'amélioration continue des processus, instructions de travail et procédures applicables.

Qualifications requises

• Diplôme de niveau Bac+5 (Master ou diplôme d'ingénieur) en ingénierie, sciences de l'environnement, génie industriel, sciences des matériaux ou domaine technique équivalent.
• Au moins 3 ans d'expérience dans la réalisation d'Analyses du Cycle de Vie (ACV) de systèmes industriels complexes comportant plusieurs dizaines de milliers de pièces ou composants.
• Expérience dans l'industrie des dispositifs médicaux, des équipements électroniques ou d'autres environnements industriels caractérisés par des systèmes complexes.
• Bonne connaissance des équipements médicaux complexes, notamment des systèmes d'Imagerie par Résonance Magnétique (IRM) et des autres gammes de produits GE HealthCare.
• Solide maîtrise des principes et méthodologies d'Analyse du Cycle de Vie, notamment des normes ISO 14040 et ISO 14044.
• Expérience pratique approfondie dans l'utilisation de logiciels d'ACV, notamment SimaPro, et des bases de données environnementales associées.
• Solides compétences en analyse quantitative, traitement de données et modélisation.
• Capacité à travailler efficacement avec des équipes pluridisciplinaires dans des environnements techniques et industriels.
• Capacité à rédiger des rapports techniques structurés et à communiquer clairement les résultats des analyses.
• Maîtrise professionnelle de l'anglais, à l'écrit comme à l'oral.

Qualifications souhaitées

• Connaissance des méthodologies d'empreinte environnementale des produits, notamment Product Environmental Footprint (PEF), et des déclarations environnementales de produits.
• Expérience en écoconception, économie circulaire et évaluation environnementale des stratégies de réparation, réutilisation, reconditionnement et recyclage.
• Connaissance des enjeux environnementaux associés aux équipements médicaux, notamment leur consommation énergétique, les matériaux utilisés et leur durée de vie.
• Expérience dans le traitement et l'automatisation des données à l'aide d'outils tels qu'Excel avancé, Python ou technologies équivalentes.
• Capacité à gérer plusieurs projets de manière autonome, tout en respectant les engagements de qualité et de délais.
• Capacité à traduire des résultats techniques complexes en recommandations opérationnelles pour soutenir les décisions d'ingénierie et les décisions commerciales.
• Excellentes compétences en communication et en collaboration dans un environnement international et pluridisciplinaire.

 

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