Job Description Summary

Job Description

Hovedoppgaver:

• Bistå med oppfølging av kvalitetsrelaterte problemstillinger, samt release ansvar av produkt

• Bidra i forbindelse med regulatoriske endringer

• Deltagelse i og ledelse av prosjektgrupper i QO

• Oppfølging av endringer i pharmacopeaer

• Utføre avviksoppfølging, samt OOS oppfølging

• Godkjenning av prosedyrer, protokoller og rapporter

Forventede kvalifikasjoner:

• Master innen analytisk kjemi eller farmasi. Relevant erfaring kan kompensere for manglende utdanning.

• Generell kompetanse innenfor analyseteknikker     

• Samarbeidsevne, løsningsorientert, engasjert, strukturert

• Gode datakunnskaper

• God skriftlig framstillingsevne både på norsk og engelsk

• Fordel med erfaring og bruk av av statistiske verktøy

• Fordel med erfaring innen farmasøytisk industri

• Fordel med forståelse for regulatorisk arbeid

For stillingen kan vi tilby:

• Utfordrende oppgaver og muligheter

• Mulighet for deltakelse i internasjonale prosjekter

• Lønn etter kvalifikasjoner 

Additional Information