Job Description Summary

Job Description

Principales responsabilités

 

• Participer à la gestion du cycle de vie des médicaments pour la France et la Belgique.
• Coordonner les activités liées aux modifications produits (variations, changements de conditionnement, mises à jour réglementaires).
• Assurer le suivi des projets MARR (Market Assessment & Regulatory Readiness) en collaboration avec les équipes locales et globales.
• Contribuer à la sécurisation de l’approvisionnement et à la continuité des produits sur le marché.
• Travailler en interface avec les équipes réglementaires, supply chain, qualité, portfolio et marketing.
• Participer aux analyses d’impact et à la mise en œuvre des changements.
  
   

Indicateurs clés de performance

 

• Respect des délais des projets Life Cycle.
• Suivi et clôture des actions MARR.
• Qualité des analyses d’impact réalisées.
• Coordination efficace avec les équipes locales et internationales.
• Contribution à la mise en œuvre des modifications produits.
  
   

Profil recherché

 

Expérience professionnelle

 

• Étudiant(e) en Master 1 ou 2 (Pharmacie, Sciences, Ingénierie, Affaires Réglementaires ou École de Commerce).
• Une première expérience dans l'industrie pharmaceutique est un plus.
  
   

Compétences

 

• Organisation et rigueur.
• Gestion de projet.
• Analyse et résolution de problèmes.
• Esprit d'équipe et bonnes capacités relationnelles.
• Maîtrise d'Excel et PowerPoint.
  
   

Langues

• Anglais.

Skills Desired