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Parexel is a leading global clinical research organization (CRO) providing insights-driven Clinical and Consulting solutions to the world’s life sciences industry. Leveraging deep local knowledge and a global breadth of clinical, regulatory and therapeutic expertise, our professionals worldwide work in partnership with biopharmaceutical leaders, emerging innovators and sites to design and deliver clinical trials with patients in mind — broadening access and making clinical research a care option for anyone, anywhere. Our proven track record spans 40+ years and drives us forward, advancing clinical research in healthcare’s most complex areas while harnessing innovation to drive efficiencies a

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Proposals and Contracts Manager - Clinical Research
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(Senior) Regulatory Affairs Associate - Labelling (home or office based)
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Senior Regulatory Affairs Associate - CMC biologics/vaccines (home or office based)
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Senior Regulatory Affairs Associate - Artwork Coordinator (home or office based)
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Senior Statistical Programmer (SAS Programmer) - FSP: Poland, Romania, Hungary or Serbia
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Senior Statistical Programmer (SAS Programmer) - FSP: Poland, Romania, Hungary or Serbia
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Manager, Data Aggregation & Distribution L2 Support
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Clinical Project Leader / Senior Project Leader - Partnerships (Select EU countries)
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(Senior) Feasibility & Strategy Leader
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Global Professional Engagement Coordinator - Poland/Romania - FSP
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Principal Consultant, Pricing and Market Access
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Senior Pricing and Market Access Consultant
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Global Site Contract Lead / Senior Site Contract Lead
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Regulatory Affairs Consultant - CMC vax/bio (home or office based)
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Regulatory Affairs Consultant - CMC plasma products (home or office based)
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Director, Data Engineering - RWD
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Program Lead - FSP Clinical Operations - Remote
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Medical Director/Senior Medical Director - Neurology or Psychiatry
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Manager, Site Payment Services
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Senior Regulatory Affairs Consultant - Labelling Strategy (home or office based)
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