Job Description: 

Impulsados por la innovación en la intersección de la biología y la tecnología, estamos desarrollando la próxima generación de tratamientos más inteligentes, menos invasivos y más personalizados. ¿Listo para unirte a un equipo que está a la vanguardia del desarrollo y la comercialización de la Litotripsia Intravascular (LIV) para tratar enfermedades cardiovasculares complejas y calcificadas? Nuestro portafolio tiene como objetivo establecer un nuevo estándar de atención para el tratamiento de dispositivos médicos de la enfermedad cardiovascular aterosclerótica a través de su entrega local diferenciada y propietaria de ondas de presión sónicas para el tratamiento de placa calcificada. 

Johnson & Johnson está buscando al mejor talento para la posición Operador de Manufactura II que estará localizada en Costa Rica: 

Conozca más sobre este puesto: 

Esta posición es responsable del ensamblaje, prueba e inspección del producto de acuerdo con las instrucciones del proceso de fabricación (MPI) documentadas, incluida la limpieza y configuración de la estación de trabajo con el equipo y los materiales adecuados. Este rol registra las funciones y actividades realizadas en los Registros de historial de lotes (LHR) y otros Registros de calidad, según corresponda. También cumple con los requisitos documentados, las políticas y los procedimientos de la empresa, incluidas las políticas de calidad, seguridad y medio ambiente. 

Nuestro horario para el Turno B es:  

Lunes - Viernes 3:20pm - 10:00pm / Sábados 6:50am - 3:00pm 

Como Operador de Manufactura, usted: 

• Limpiará estaciones/equipos y realizará la limpieza de líneas según los procedimientos documentados,  

• Construirá subensambles y/o ensambles finales siguiendo las MPI,  

• Realizará inspecciones en proceso para asegurar que se cumplan las especificaciones y monitoreará los parámetros del equipo, ajustándolos según sea necesario,  

• Preparará el etiquetado y empaquetado de productos finales y garantizará que solo los productos correctamente etiquetados pasen a productos terminados,  

• Preparará el embalaje para el envío, verificará cantidades y completará la documentación LHR para trazabilidad,  

• Documentará materiales no conformes y notificará a los supervisores,  

• Identificará rechazos, causas raíz y propondrá soluciones,  

• Seguirá prácticas de Manufactura Esbelta (Lean) y sugerirá mejoras de proceso,  

• Dominará tres o más operaciones y rotará entre estaciones,  

• Se capacitará para convertirse en experto en la materia (SME) y apoyará la capacitación en línea y el desarrollo piloto con los equipos de ingeniería. 

Requisitos: 

• De 1 a 3 años de experiencia reciente (en los últimos 6 meses) trabajando con componentes pequeños en un entorno de manufactura; se prefiere experiencia en dispositivos médicos,  

• Haber completado el noveno grado o contar con educación equivalente,  

• Capacidad para seguir procedimientos en un entorno controlado/sala limpia, incluyendo el cumplimiento con normas GMP y GDP,  

• Capacidad para realizar tareas de ensamblaje y pruebas de precisión, incluyendo trabajo asistido por microscopio y manipulación de piezas pequeñas,  

• Capacidad para permanecer sentado por periodos prolongados y levantar hasta 15 lbs (7 kg) según se requiera. 

Habilidades y experiencia deseables: 

• Experiencia trabajando con adhesivos y procesos de unión (por ejemplo, Loctite, Dimas), incluyendo curado con luz UV,  

• Habilidad en el manejo de instrumentos filosos como cuchillas, bisturís y navajas,  

• Experiencia en técnicas de soldadura, incluyendo soldadura con fundente y uso de cautín; la exposición a soldadura láser o ultrasónica es una ventaja. 

#RPOCR #LI-ONSITE 

Required/Preferred Skills: 

Administrative Support, Agile Manufacturing, Assembly Operations, Detail-Oriented, Execution Focus, FAT, GMP, Innovation, Learning Agility, Manufacturing Processes, MSAT, Mechanical Equipment, Plant Operations, Process-Oriented, Prototyping, Repair Management, Structural Fabrication, Technologically Savvy.