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Job Description

As part of the Thermo Fisher Scientific team, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life every single day to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our global teams with the resources needed to achieve individual career goals while helping to take science a step beyond by developing solutions for some of the world’s toughest challenges, like protecting the environment, making sure our food is safe or helping find cures for cancer.

Capo Turno Produzione Farmaceutica PFS (Reparto Siringhe preriempite)

Entra a far parte del team Manufacturing di Thermo Fisher Scientific come Capo Turno PFS.

In questo ruolo avrai la responsabilità di guidare e coordinare il team di produzione durante il turno, assicurando il raggiungimento degli obiettivi produttivi nel rispetto degli standard di Qualità, Sicurezza e cGMP.

Cerchiamo una persona con una forte attitudine alla leadership, capace di organizzare efficacemente le attività, gestire priorità e situazioni operative complesse e, soprattutto, coinvolgere, motivare e sviluppare le persone.

Sono particolarmente apprezzate una precedente esperienza nella gestione di team in contesti produttivi regolamentati e la capacità di apprendere rapidamente nuovi processi e tecnologie. Una conoscenza approfondita della Visual Inspection è fortemente desiderata, ma non indispensabile

Cosa farai

• Guiderai e coordinerai il personale assegnato al turno, organizzando attività, priorità e risorse in funzione del piano di produzione.
• Assicurerai il raggiungimento degli obiettivi del turno in termini di sicurezza, qualità, produttività e rispetto delle tempistiche.
• Sarai un punto di riferimento quotidiano per il team, favorendo collaborazione, responsabilizzazione e un ambiente di lavoro positivo.
• Gestirai e svilupperai le persone attraverso feedback, coaching, formazione e monitoraggio delle performance.
• Garantirai che le attività produttive siano svolte nel rispetto delle procedure aziendali, delle cGMP e dei requisiti FDA applicabili.
• Supervisionerai la corretta gestione della documentazione di produzione e dei Batch Record.
• Collaborerai con Quality, Engineering, Maintenance e le altre funzioni coinvolte per gestire problematiche operative e garantire la continuità produttiva.
• Supporterai la risoluzione dei problemi, contribuendo all'identificazione delle cause e all'implementazione di azioni correttive.
• Promuoverai iniziative di Continuous Improvement e Operational Excellence, contribuendo all'ottimizzazione dei processi e dell'organizzazione del lavoro.
• Favorirai una cultura orientata a sicurezza, qualità, accountability e miglioramento continuo.

Chi cerchiamo

• Laurea in discipline scientifiche, ingegneristiche o STEM, con esperienza maturata in contesti produttivi farmaceutici, biotech o fortemente regolamentati.
• Almeno 2 anni di esperienza nella gestione o nel coordinamento di team in ambiente GMP.
• Forte capacità di leadership e people management.
• Capacità di organizzare persone e attività, definire priorità e prendere decisioni in un ambiente produttivo dinamico.
• Buona conoscenza delle cGMP e dei principi di qualità applicabili alla produzione farmaceutica.
• Esperienza nella gestione della documentazione di produzione e/o Batch Record.
• Spiccate capacità di problem solving, comunicazione e collaborazione cross-functional.
• Orientamento ai risultati e al miglioramento continuo.
• Esperienza con metodologie Lean, Six Sigma o Continuous Improvement considerata un plus.
• Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office e familiarità con sistemi informatici di produzione.
• Disponibilità a lavorare su turni, inclusi quando previsti turni notturni e weekend.

Cosa farà la differenza

Cerchiamo un/una Capo Turno capace di combinare leadership, organizzazione e orientamento ai risultati, mettendo le persone nelle condizioni di lavorare al meglio e contribuendo ogni giorno a costruire un ambiente produttivo sicuro, efficiente e orientato alla qualità.

L'esperienza specifica nei processi PFS o di Visual Inspection rappresenta un valore aggiunto, ma non costituisce un requisito indispensabile.