Twój zakres obowiązków:

• Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem 
• Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenie do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych, notyfikacji) zgodnie ze strategią Firmy
• Współpraca z innymi strukturami Grupy Polpharma, jej partnerami, jak również zagranicznymi przedstawicielstwami
• Praca w zespołach projektowych

Nasze wymagania:

• Wykształcenie wyższe farmaceutyczne, chemiczne, biotechnologiczne, medyczne lub pokrewne uzupełnione specjalistycznymi szkoleniami
• Doświadczenie w pracy w dziedzinie rejestracji leków lub pokrewnej związanej z pracą z dokumentacją rejestracyjną ( jako specjalista/ka)
• Znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym swobodną komunikację i pracę z dokumentacją rejestracyjną
• Umiejętność obsługi komputera z zakresu MS Office
• Znajomość narzędzi AI oraz umiejętność ich wykorzystywania w pracy będzie dodatkowym atutem
• Umiejętność rozwiązywania problemów i samodzielność w działaniu
• Umiejętność efektywnej komunikacji i współpracy z ludźmi
• Zdolności organizacyjne i otwartość na zmiany
• Odpowiedzialność i precyzja w działaniu

Oferujemy:

• Zatrudnienie w oparciu o umowę na zastępstwo (co najmniej do 31.12. 2027) w nowoczesnej i dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej działającej na rynkach międzynarodowych
• Konkurencyjne wynagrodzenie adekwatne do doświadczenia, premię roczną i premie okolicznościowe
• Pracę w trybie hybrydowym (praca 100% zdalna jako opcja)
• Prywatną opiekę medyczną
• Ubezpieczenie na życie
• Dofinansowanie do posiłków i karty Multisport
• System kafeteryjny (bilety do kina, teatru, bony na zakupy itp.)
• Pakiet relokacyjny
• Możliwość przystąpienia do Pracowniczego Programu Emerytalnego
• Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych