Der Arbeitsort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. Anspruchsberechtigten Bewerbern und ihren Familien steht bei Bedarf Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Werden Sie Teil unseres engagierten Teams in Visp – als erfahrene/r Produktionsspezialist/in (Manufacturing Specialist) für die pharmazeutische Produktion im Bereich Bioconjugates.

Diese Stelle erfordert eine durchgehende Präsenz vor Ort. Die persönliche Zusammenarbeit ermöglicht eine enge, zeitnahe Zusammenarbeit und die technische Präzision, die für die Herstellung von Arzneimitteln nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards erforderlich ist.

Was wir bieten:

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
• Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld
• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen
• Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Funktion und Standort

Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten Sie zahlreiche Vorteile für Lifestyle, Familie und Freizeit. Unsere vollständige Liste der lokalen Benefits finden Sie unten:

• Benefits in Visp 

Ihre Aufgaben:

In dieser verantwortungsvollen Rolle übernehmen Sie zentrale Aufgaben innerhalb unserer Produktionskampagnen – gemeinsam mit Kolleg*innen aus unterschiedlichen Fachbereichen:

• Sicherstellung reibungsloser Abläufe durch organisatorische und technische Begleitung der Produktionskampagnen – für höchste Qualität und Sicherheit
• Überwachung geplanter Arbeitsschritte während Pilotierungs- und Produktionsphasen
• Direkte Durchführung von Produktionstätigkeiten im Bereich Bioconjugates unter Einhaltung aktueller cGMP-Richtlinien – inkl. Fehlersuche, Ursachenanalyse und Optimierungsvorschlägen
• Aktive Mitgestaltung von SGU-Maßnahmen (Sicherheit, Gesundheit, Umwelt) sowie Überwachung der EM-Richtlinien und Risikobewertungen
• Unterstützung bei Inbetriebnahme und Qualifizierung von Produktionsanlagen und -geräten
• Fachliche Schulung und Begleitung des Teams, insbesondere im Umgang mit bestimmten Anlagen und Standardprozessen
• Sicherstellung und laufende Anpassung von Herstellungsprotokollen und Betriebsvorschriften bei Abweichungen

Was wir suchen:

Sie haben bereits fundierte Erfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion und möchten Ihre Kenntnisse in einem innovativen Umfeld weiterentwickeln?

• Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master) in Biotechnologie, Bio-/Chemieingenieurwesen oder verwandten Disziplinen oder eine technische Ausbildung mit anerkannter Weiterbildung und mehrjähriger Berufserfahrung
• Erfahrung mit GMP-Standards ist von Vorteil – aber kein Muss, wenn Sie bereit sind, sich einzuarbeiten
• Bereitschaft zur Arbeit im flexiblen 4-Schicht-System
• Sehr gute Deutschkenntnisse sind essenziell; Englischkenntnisse erleichtern die Kommunikation
• Sie sind kommunikationsstark, lösungsorientiert und schätzen die Arbeit im Team – Ihre Ideen sind bei uns willkommen

Über Lonza

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere grösste Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen.

Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüssen zu dürfen.

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