Vi söker dig som vill vara med och forma framtidens QC-verksamhet och som drivs av att leda människor genom förändring, utveckling och tillväxt. Du inspirerar, skapar engagemang och bygger förutsättningar för både medarbetare och verksamhet att nå sin fulla potential.

På AstraZeneca i Södertälje tillverkar vi läkemedel för patienter världen över. Vår nya produktionsenhet i Södertälje, Sweden Biomanufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion, kvalitetssäkring och leverans av biologiska läkemedel. Siten genomgår ett spännande expansionsprogram för etablering av nya produktionslokaler, produktionslinjer och laboratorium, vilket möjliggör utökad produktion och lansering av företagets nya läkemedel.

Vi söker nu en Associate Director/First Line Manager QC till vår laborativa grupp QC Biochemistry 1 på Sweden Biomanufacturing Center. I denna viktiga ledarroll blir du en central del av vår fortsatta tillväxt och utveckling.

Gruppens uppdrag är att utföra och stödja kvalitetskontroll av AstraZenecas biologiska och parenterala produkter som tillverkas på Sweden BioManufacturing Center, externt producerade produkter samt stabilitetsprover.

Du kombinerar operativt och strategiskt ansvar, ingår i sektionens ledningsgrupp. Du har ett nära samarbete med övriga Associate Directors/First Line Managers inom QC Biochemistry, där ni tillsammans kommer att säkra leveranser inom ansvarsområdet.

Din roll
Du har en central roll i att driva utveckling och samtidigt säkerställa stabila leveranser i en verksamhet med höga kvalitetskrav. Du leder med tydlighet, inkludering och mod, och skapar engagemang och trygghet även när arbetssätt, teknik och organisation förändras.

Du trivs med att leda i förändring och ser möjligheter där andra ser utmaningar. Med ett agilt, nytänkande och förändringsorienterat ledarskap driver du verksamheten framåt i en utvecklingsresa med betydande investeringar i framtidens laboratorium, ökad digitalisering, automation och en kommande flytt till moderna lokaler. Samtidigt säkerställer du att de operativa behoven möts och att de långsiktiga strategiska målen förverkligas.

Du coachar och utvecklar dina medarbetare, bygger starka team och främjar en kultur präglad av samarbete, kontinuerligt lärande och ständiga förbättringar.

Som kvalitetsledare har du ett genuint engagemang för kvalitetsfrågor och en hög kvalitetsmedvetenhet. Du säkerställer att våra produkter uppfyller högt ställda kvalitetsstandarder och att AstraZenecas kvalitetssystem, cGMP samt registrerade krav efterlevs.

I rollen kommer du bland annat att:

• Leda och utveckla QC-verksamheten genom att skapa tydlig riktning, engagemang och förutsättningar för medarbetare och team att prestera tillsammans.

• Driva förändring och förbättring kopplat till digitalisering, automation, innovation och framtidens laboratorieprocesser.

• Säkerställa leveranser av analysresultat enligt överenskomna ledtider och att analysmetoder för nya produkter etableras enligt plan.

• Stödja analystekniska överföringar av nya metoder för att möta QC-testbehov för både befintliga och kommande produkter.

• Säkerställa kvalificerad status på analysinstrument och annan utrustning.

• Säkerställa regelefterlevnad enligt AstraZenecas kvalitetssystem, cGMP och registrerade krav.

• Driva ett systematiskt arbetsmiljöarbete i linje med arbetsmiljödelegatens riktlinjer, gällande lagstiftning och tillstånd.

• Bygga starka samarbeten med Manufacturing, Processteknik, Supply Chain, QA, Validation samt globala funktioner och QC-chefer på andra AstraZeneca-siter.

Är du vår nästa ledare?

För att lyckas i rollen är du en trygg och tydlig ledare som skapar förtroende, involverar andra och får människor att växa. Du har förmåga att kombinera ett strategiskt helhetsperspektiv med förståelse för verksamhetens dagliga behov och leveranser.

Du är förändringsbenägen, lösningsorienterad och har mod att utmana etablerade arbetssätt. Samtidigt är du strukturerad och kvalitetsmedveten, med förmåga att säkerställa stabilitet, efterlevnad och hög kvalitet även i en föränderlig miljö.

Du motiveras av att utveckla både människor och verksamhet och ser samarbete som en nyckel till framgång. Genom ditt ledarskap skapar du förutsättningar för innovation, lärande och ständiga förbättringar – och bidrar till att forma ett QC i framkant.

Kvalifikationer
Vi söker dig som har/är:

• Naturvetenskaplig eller teknisk högskole-/universitetsexamen, minst en kandidatexamen (180 hp), företrädesvis med inriktning biokemi i kombination med analytisk kemi.

• Erfarenhet från laboratorieverksamhet med god kunskap om kvalitetskontroll enligt Good Manufacturing Practice (GMP).

• Erfarenhet av att leda och är en inspirerande ledare med stark förmåga att utveckla individer och team.

• Stark kommunikativ förmåga och god samarbetsförmåga över funktionella gränser.

• Förändringsledare som skapar engagemang och delaktighet i transformation och tillväxt.

• Agil och flexibel med förmåga att navigera i en dynamisk verksamhet under utveckling.

• Intresse för innovation, digitalisering och automation som möjliggörare för framtidens QC.

• Förmåga att omsätta strategiska mål till konkreta resultat och hållbara förbättringar.

• Erfarenhet från myndighetsinspektioner.

Det är meriterande om du har:

• Erfarenhet av automation och digitalisering i en laboratoriemiljö.

• Erfarenhet av kvalitetskontroll av biologiska läkemedel, kvalificering och validering.

• Erfarenhet av LEAN. 

Varför AstraZeneca?
Det här är en plats att bygga en givande och spännande karriär av ständiga möjligheter med nya produkter, teknologier och växande områden inom biologiska läkemedel. Vår fortsatta tillväxt ger dig större exponering för detta än någon annanstans.

Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt följ några av våra medarbetare i filmserien “A life-changing day” på vår YouTube kanal: https://www.youtube.com/watch?v=SusI1jYZo2w

Mer information om Sweden Biomanufacturing Center: https://youtu.be/OSj8XzlKvsM

Välkommen att vara med och forma framtidens QC-verksamhet! Vi ser fram emot din ansökan, senast den 1 oktober 2026.

För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta Eda Koyuncu, [email protected]

85002214

Date Posted

Closing Date