Type du contrat: CDI 

Lieu : Toulouse 

Département : Manufacturing 

Relève de : Manager Manufacturing - Upstream 

Ce que vous ferez : 

• Planifier, coordonner et répartir les activités de l’équipe de Techniciens selon le planning de production. 

• Être le point de référence de l’équipe pour les questions opérationnelles, incidents et gestion des pauses. 

• Escalader les alarmes et problèmes techniques au manager ou à la personne d’astreinte et contribuer à la définition des actions. 

• Réaliser les opérations de production au même titre que les Techniciens de Production. 

• Assurer la rédaction du rapport de fin de shift et la revue des documents de production (MBR, logbooks) selon les BPF. 

• Documenter les étapes du procédé dans les dossiers de lot conformément aux BPF et aux exigences internes. 

• Initier et gérer les enregistrements qualité (déviations, CAPA) et participer aux investigations. 

• Opérer, maintenir et surveiller les équipements de fabrication avec une supervision minimale. 

• Proposer et tester des solutions aux problématiques de production sous la supervision du manager. 

• Participer à l’introduction de nouveaux produits, procédés et technologies. 

• Assurer la formation, le suivi et l’intégration des Techniciens de Production et du nouveau personnel USP. 

• Garantir le respect des exigences qualité, sécurité, BPF et des délais d’exécution. 

• Maintenir une communication continue et transparente avec le manager sur l’état des opérations. 

• Démontrer un leadership actif et fédérateur au sein de l’équipe USP. 

• Formation et expérience en production pharmaceutique : 
  BAC+3 (3 ans), BAC+2 (5 ans) ou Baccalauréat (7 ans). 

• Maîtrise obligatoire du français. 

• Expérience en production pharmaceutique/biothérapeutique et bonne connaissance des BPF. 

• Capacité à planifier, coordonner et suivre les activités de production. 

• Aptitude à analyser, dépanner et résoudre des problématiques techniques. 

• Capacité à former et accompagner les membres de l’équipe. 

• Excellentes compétences en communication, esprit d’équipe et leadership. 

• Rigueur, sens de la qualité, esprit d’initiative et bonnes capacités rédactionnelles. 

• Connaissance des systèmes PAS-X (EMS), DeltaV et SAP appréciée. 

• Disponibilité pour travailler en horaires postés (jour, nuit, week-ends et jours fériés). 

Why Sandoz? 

Generic and Biosimilar medicines are the backbone of the global medicines industry. Sandoz, a leader in this sector, provided more than 900 million patient treatments across 100+ countries in 2024 and while we are proud of this achievement, we have an ambition to do more!

With investments in new development capabilities, state-of-the-art production sites, new acquisitions, and partnerships, we have the opportunity to shape the future of Sandoz and help more patients gain access to low-cost, high-quality medicines, sustainably. 

Our momentum and entrepreneurial spirit is powered by an open, collaborative culture driven by our talented and ambitious colleagues, who, in return for applying their skills experience an agile and collegiate environment with impactful, flexible-hybrid careers, where diversity is welcomed and where personal growth is encouraged! 

The future is ours to shape!