Job Description Summary

Job Description

Opis delovnega mesta

Kot Tehnolog proizvodnih procesov specialist (m/ž/d) boste delovali kot vodilni strokovnjak za procese v visokotehnološkem centru za proizvodnjo učinkovin za podobna biološka zdravila. S svojim poglobljenim strokovnim znanjem boste usmerjali procesno odličnost, zagotavljali zanesljivo in robustno delovanje bioprocesov ter vodili reševanje najzahtevnejših strokovnih in tehnoloških izzivov v oddelku Bioproces. Ob tem boste pomembno prispevali k uvajanju novih tehnologij, razvoju sodelavcev in dolgoročnemu uspehu oddelka.

Vaše ključne odgovornosti:

Vaše odgovornosti bodo med drugim naslednje:

• Delovanje v vlogi strokovnjaka za procese in tehnologije (SME) ter zagotavljanje strokovne podpore pri reševanju najzahtevnejših proizvodnih in tehničnih izzivov.
• Koordinacija in spremljanje proizvodnih aktivnosti ter zagotavljanje skladnosti procesov z GMP zahtevami, internimi postopki in regulatornimi standardi.
• Analiza procesnih rezultatov, raziskovanje odstopov, ugotavljanje ključnih vzrokov ter vodenje korektivnih in preventivnih ukrepov (CAPA).
• Sodelovanje z oddelki Proizvodnje, MS&T, Inženiringa, Validacij, Kakovosti in Oskrbovalne verige pri strateških pobudah ter projektih razvoja in optimizacije procesov.
• Izvajanje prenosa znanja, organizacija in izvedba usposabljanj, mentoriranje sodelavcev ter podpora njihovemu strokovnemu razvoju in kvalifikaciji.
• Spodbujanje nenehnih izboljšav in operativne odličnosti z izboljševanjem procesne učinkovitosti, razvojem kompetenc ekipe, optimizacijo proizvodnih procesov ter uvajanjem standardiziranih najboljših praks na področju upstream proizvodnje.
• Aktivno promoviranje kulture kakovosti, zdravja, varnosti in okolja (ZVO) ter prispevanje k operativni odličnosti in doseganju strateških ciljev proizvodnje.
• Delovanje v vlogi vodilnega tehničnega strokovnjaka za upstream proizvodne procese z odgovornostjo za zagotavljanje zanesljivosti procesov, skladnosti z GMP zahtevami, operativne odličnosti ter nenehnega izboljševanja procesov celičnih kultur in bioreaktorjev. Vodenje aktivnosti, povezanih z reševanjem zahtevnejših preiskav in odstopov, optimizacijo procesov, uvajanjem novih tehnologij ter sodelovanjem z medfunkcijskimi ekipami za doseganje proizvodnih, kakovostnih in poslovnih ciljev, ob hkratnem zagotavljanju stalne pripravljenosti na inšpekcije in presoje.

Vaš prispevek k delovnemu mestu:

• Univerzitetna diploma iz inženiringa, farmacevtske tehnologije, kemije, farmacije ali druge ustrezne znanstvene smeri. Zaželen magisterij ali ustrezne izkušnje.
• Minimalno 5 let delovnih izkušenj na delovnih mestih za podporo procesom v proizvodnji in/ali kakovosti, poudarek na izkušnjah s prenosom tehnologij in procesov.
• Poznavanje procesov (farmacevtska proizvodnja, GMP, regulatorni vidiki).
• Aktivno znanje angleškega jezika in znanje lokalnega jezika.
• Poznavanje orodja Microsoft Office.

Kaj nudimo:

Lokacija dela: Lendava.

Vrsta pogodbe: pogodba za nedoločen čas s 6-mesečnim poskusnim obdobjem

Predvideni tedenski delovni čas: 40 ur.

*Plačni razpon: 45.120 – 67.680 EUR bruto.

*Plača v Sandozu temelji na nivoju delovnega mesta, kvalifikacijah, specifičnih veščinah in znanjih ter delovnih izkušnjah. Visoko usposobljeni kandidati so običajno umeščeni okoli mediane plačnega razpona, manj izkušeni na spodnji del razpona, kandidati z izrazito močnimi ali nišnimi kompetencami pa višje. Pri umeščanju v plačni razpon upoštevamo tudi notranjo uravnoteženost plač in zunanje tržne podatke.

Naš paket ugodnosti dodatno vključuje:

• Letni bonus (STI): odstotek letne plače.
• Regres za letni dopust: leta 2026 znaša 2.450,00 EUR (neto).
• Božičnica: leta 2025 je znašala 2.100,00 EUR (bruto).
• OurShare: Vsako leto bo zaposleni v družbi Lek d.d. upravičen do prejema delnic družbe Sandoz AG.
• Prostovoljno dodatno pokojninsko zavarovanje: družba Lek d.d. v celoti krije mesečni prispevek za dodatno pokojninsko zavarovanje v višini 5,844 % vaše mesečne bruto plače.
• Dodatek za izmensko delo (15 %); turnusno delo (20 %), nočno delo (70 %), delo ob nedeljah in praznikih (50 %), nadurno delo (30 %).
• Kolektivno življenjsko in nezgodno zavarovanje (kritje velja 24/7).

Ste pripravljeni na naslednji korak v karieri?
Prijavo z življenjepisom v angleškem in slovenskem jeziku lahko oddate najpozneje do 9. oktobra 2026.

Zakaj Sandoz?

Sandoz je vodilni svetovni proizvajalec generičnih in podobnih bioloških zdravil – segmenta zdravstvene industrije, ki zagotavlja 80 % vseh zdravil na svetu po 30-odstotni ceni ter s tem vpliva na življenja več kot milijarde ljudi v več kot 100 državah. Čeprav smo ponosni na svoje dosežke, si prizadevamo narediti še več, da bi vsakdo imel dostop do temeljne človekove pravice – pravice do dobrega zdravja.

Z naložbami v nove razvojne zmogljivosti, proizvodne lokacije, nove pridobitve in partnerstva imamo priložnost oblikovati prihodnost Sandoza ter še večjemu številu ljudi omogočiti trajnostni dostop do cenovno ugodnih in visokokakovostnih zdravil.

Naš zagon temelji na odprti kulturi sodelovanja, katere srce so naši talentirani in ambiciozni sodelavci in sodelavke. V okolju, kjer so raznoliki načini razmišljanja dobrodošli in kjer se podpira osebna rast, imajo v zameno za uporabo svojih znanj možnost v celoti izkusiti delo v agilnem in povezovalnem okolju ter razvijati svojo uspešno kariero. 

Pridružite se nam in nam pomagajte povečati pravičnost in hitrost zdravstvenega varstva.

Prihodnost je v naših rokah.

Predani smo raznolikosti in vključenosti:

Zavzemamo se za raznolikost, enake možnosti in vključenost. Prizadevamo si za oblikovanje raznolikih timov, saj ti predstavljajo naše bolnike in skupnosti, ki jih oskrbujemo. 

#Sandoz

//

Senior Process Expert (m/f/d)

Job Description

As a Senior Process Expert (m/f/d), you will act as a lead process specialist within a state-of-the-art biosimilar drug substance manufacturing center. Leveraging your advanced technical expertise, you will drive process excellence, reliability, and continuous improvement of upstream manufacturing operations, while providing leadership in addressing complex technical challenges and supporting the long-term success of the Bioprocess department.

Your key responsibilities:

Your responsibilities include, but are not limited to:

• Acting as a Subject Matter Expert (SME) for processes and technologies and providing expert support in resolving the most complex manufacturing and technical challenges.
• Coordinating and monitoring manufacturing activities while ensuring process compliance with GMP requirements, internal procedures, and regulatory standards.
• Analyzing process performance, investigating deviations, identifying root causes, and leading corrective and preventive actions (CAPA).
• Collaborating with Production, MS&T, Engineering, Validation, Quality, and Supply Chain teams on strategic initiatives.
• Delivering knowledge transfer, conducting training sessions, providing mentorship to colleagues, and supporting their professional development and qualifications.
• Driving continuous improvement and operational excellence by enhancing process performance, developing team capabilities, optimizing manufacturing efficiency, and implementing standardized best practices across upstream operations.
• Actively promoting a culture of quality, health, safety and environment (HSE), while contributing to operational excellence and the achievement of strategic manufacturing objectives.
• Acting as a Lead technical expert for upstream manufacturing operations, responsible for ensuring process reliability, GMP compliance, operational excellence, and continuous improvement of cell culture and bioreactor processes. Drives investigation resolution, process optimization, technology implementation, and cross-functional collaboration to achieve production, quality, and business objectives while maintaining a state of inspection readiness.

What you will bring to the role: 

• University degree in Engineering, Pharmaceutical Technology, Chemistry, Pharmacy, or another relevant scientific discipline. Master’s degree preferred or equivalent relevant experience.
• Minimum of 5 years of professional experience in manufacturing process support and/or quality-related roles with prior process transfer experience.
• Knowledge of pharmaceutical manufacturing processes, GMP requirements, and regulatory compliance principles.
• Fluency in English and proficiency in the local language.
• Proficiency in Microsoft Office applications.

What we offer:

Job location: Lendava.

Contract type: permanent contract with 6-month probation period.

Expected weekly working hours: 40.

*Pay range: €45.120 – €67.680 gross.

*Salary at Sandoz is based on job level, qualifications, specific skills, and work experience. Fully proficient candidates are usually placed around the market median, less experienced candidates lower in the range, and those with strong or niche expertise higher. When determining placement within the range, we also consider internal pay equity and external market data.

Our compensation package additionally includes:

• Annual bonus (STI): percentage of annual salary.
• Vacation allowance: in 2026 it is €2,450.00 net.
• Christmas bonus: in 2025 it was €2,100,00 gross.
• OurShare: every year, an employee of Lek d.d. will be entitled to receive shares of Sandoz AG.
• Voluntary Additional Pension Scheme: The company fully covers the contribution for your supplementary pension plan, amounting to 5.844% of your gross salary.Allowance for shift work (15%); rotational shifts (20%), night shift work (70%), Sunday/public holiday work (50%), overtime work (30%).Collective life and accident insurance (24/7 coverage).

Ready for your next career move?

You are kindly invited to submit your application in English and Slovene, including a CV, by October 9th, 2026. 

Why Sandoz?

Sandoz is the global leader in Biosimilar and Generic medicines, a segment of the healthcare industry that delivers 80% of the world’s medicines at 30% of the cost, touching the lives of more than 1 billion people across 100+ countries! While we are proud of our achievements, we have the ambition to do more so that everyone can benefit from the basic human right of good health. With investments in new development capabilities, production sites, new acquisitions and partnerships, we have the opportunity to shape a sustainable future for Sandoz and to help even more people gain access to low-cost, high-quality medicines. Our momentum is powered by an open, collaborative culture driven by our talented and ambitious colleagues who, in return for applying their skills, experience an agile and collegiate environment where diversity of thought is welcomed and where personal growth is supported! Join us in helping to make healthcare fairer and faster. The future is ours to shape. 

Commitment to Diversity & Inclusion:

We are committed to building an outstanding, inclusive work environment and to forming diverse teams that are representative of the patients and communities we serve.   

#Sandoz

Skills Desired