At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com.

As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.

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El ingeniero de empaque es responsable de la gestión y mejora de los materiales de empaque primario y secundario, garantizando su funcionalidad en las líneas productivas en las áreas de manufactura y acondicionado de los productos. Así mismo da apoyo al área de operaciones en temas relacionados a materiales de empaque. También es responsable de la implementación en planta por las actualizaciones en artes de los componentes de los materiales de empaque derivados de un cambio de diseño o actualizaciones por cambios regulatorios.

• Generación de las especificaciones de materiales y cambio en documentos derivados de la creación.
• Administración de listas oficiales de empaque.
• Generación de formatos de disposición de materiales.
• Generar Change Request (MEWS / SAP) para creación y obsolescencia de claves de material de empaque.
• Coordinación y ejecución de pruebas de funcionalidad del material de empaque y generación de reportes.
• Aprobación en el proceso de creación de Artes en Planta (ePackmat / ArcTiC).
• Generación de estudios isométricos (Cape Pack).
• Dar seguimiento oportuno a los registros de calidad derivados de los estudios o procesos ejecutados o aquellos que sean determinados como causa raíz a alguno de los procesos a su cargo.
• Crear y Coordinar las actividades para los Controles de cambio de acuerdo con los procesos a su cargo.
• Asegurar el desarrollo e implementación de una gestión de proyectos consistente y estandarizada para todas las iniciativas asignadas al área de MSAT.
• Brindar soporte técnico para las investigaciones y/o CAPA´s relacionadas sobre los procesos o proyecto a su cargo.
• Participar y proponer proyectos de mejora alineado a los estándares corporativos e internos, así como proyectos orientados a incrementar el cumplimiento de las normas de calidad y EHSS (GSO).
• Proporcionar la información requerida durante las auditorias regulatorias, internas y externas realizadas en el área de MSAT.
• Seleccionar tácticas y herramientas aplicables con una perspectiva científica y de ingeniería, en alineamiento con los requerimientos de calidad y seguridad en la organización.
• Trabajar de Forma efectiva como parte de un equipo de trabajo, manteniendo la comunicación, asertividad, proactividad, innovación y participación en cada una de las actividades asignadas.

Requisitos:

•            Educación: Químico Farmacéutico Biólogo, Ing. Bioquímico, Ing. Químico, Ing. Biotecnólogo, Industrial o Afín.

•            Dominio del idioma inglés: Intermedio.

•            Experiencia: Experiencia 1 a 2 años en industria farmacéutica, alimentos o química laborando en áreas de ingeniería y/o empaque.

•            Manejo de paquetería: Microsoft Office, Minitab, consulta de SAP, Project, Visio.

•            Manejo de personal: N/A

Conocimientos:

Experiencia normativa: NOM-059-SSA1, NOM-073-SSA1, 21 CRF 211.

Tecnología farmacéutica (fabricación de formas farmacéuticas sólidas, líquidas y semisólidas).

Tecnología de empaque (llenados primarios y secundarios).

Entrenamiento Six Sigma, Lean Manufacturing, Análisis estadístico y Diseño de Experimentos.

Uso intermedio / avanzado de Minitab.

Required Skills:

Preferred Skills: