QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?

Au sein de la Direction Qualité et Affaires Pharmaceutiques, vous serez rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Site.

Vos missions principales seront les suivantes :

• Participer à la mise en conformité du site sur le processus de formation

• Organiser, planifier et délivrer les sessions de formations théoriques (BPF, inspection ...)

• Réaliser la saisie administrative des formations

• Approuver les habilitations

• Rédiger et mettre à jour les procédures, Fiches de formation de validation des pratiques (FFVP), analyses de risque, parcours de formation

• Etre force de proposition pour toute amélioration concernant les processus, les documents et l’organisation

• Participer à l'intégration du site pour l'utilisation de l'outil de gestion de la formation (MY LFB LEARNING)

• Participer aux audits clients et inspections réglementaires

• Construire et mettre en place les KPI sur le processus de formation

• Mettre à jour des dossiers personnels de formation des salariés du LFB Biomanufacturing ainsi que des prestataires/sous-traitants externes

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?

Diplômé d'une formation Bac+2/Bac+3 en formation professionnelle, idéalement dans un cadre industriel pharmaceutique.

• Maitrise du Pack Office

• Utilisation d’outils spécifiques à l’activité de gestion de la formation

• Notions d'Anglais

• Une première expérience réussie en Industrie Pharmaceutique

• Bon relationnel, bonne communication, capacité à travailler en équipe et en transverse

QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

• Poste à pourvoir en CDD pour 4 mois

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

• 20 Jours RTT + 3 jours de congés supplémentaires

• Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation

• Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement, Prime d’intéressement

• Compte Epargne Temps

• CE

• Carte Tickets Restaurant

• Tarif préférentiel pour un abonnement sportif