A Zoetis valoriza e apoia a inclusão, prezando pela igualdade de oportunidades.

Localidade: Campinas (SP)

Sumário da posição

Estamos em busca de um(a) profissional qualificado(a) e experiente para liderar e coordenar estudos de pesquisa e desenvolvimento voltados para projetos farmacêuticos e biológicos em múltiplas espécies. Essa posição será responsável por assegurar conformidade com requisitos regulatórios e políticas internas, atuando como elo estratégico entre equipes multifuncionais de desenvolvimento (regional e global) e parceiros externos. O cargo desempenha papel fundamental no suporte ao licenciamento de novos produtos, com frequente interação com colegas e parceiros localizados em todo o Brasil, exigindo disponibilidade para viagens.

Responsabilidades do cargo

• Liderar e coordenar o ciclo completo de estudos clínicos, desde o planejamento inicial, treinamento de investigadores, condução, monitoramento até o encerramento;
• Assegurar a execução de estudos clínicos em conformidade com as Boas Práticas Clínicas, bem-estar animal e legislações aplicáveis;
• Apoiar a seleção e treinamento de Centros de Pesquisa e Investigadores;
• Elaborar e revisar tecnicamente a documentação dos estudos, como protocolos, formulários de coleta de dados, contabilidade de produtos investigacionais e relatório final;
• Gestão de dados, incluindo revisão, rastreamento e verificação;
• Manutenção da documentação final de estudo de acordo com os procedimentos operacionais padrão e requisitos regulatórios;
• Monitorar a execução dos estudos, o que requer disponibilidade de viajar regularmente e de forma independente (curtos período de 1 a 3 dias)

Relações organizacionais

• Reporte direto à Gerente de Pesquisa Clínica
• Interfaces internas: colaborará diretamente com a equipe local e global de P&D e outras áreas como Assuntos Regulatórios e área Técnica-Comercial.
• Interfaces externas: manterá interações frequentes com centros de pesquisa, investigadores e outros parceiros localizados em todo o Brasil.

Recursos gerenciados

• O profissional será responsável pela gestão do cronograma e das atividades dos estudos clínicos sob sua responsabilidade.
• Gerenciará a integridade e a qualidade dos dados e da documentação gerada ao longo do projeto, garantindo a conformidade para fins regulatórios.

Educação/ Experiência

• Formação superior completa em Medicina Veterinária ou áreas correlatas;
• Experiência em pesquisa clínica em diferentes espécies (animais de companhia e produção), com atuação prática no gerenciamento de estudos do início ao fim;
• Vivência sólida com atividades de monitoria de estudos clínicos veterinários;
• Atuação prévia com produtos biológicos veterinários;
• Diferencial: conhecimento e/ou experiência prática na área de Aquacultura e práticas laboratoriais.

Requisitos de habilidades técnicas

• Conhecimento de Boas Práticas Clínicas e regulamentações nacionais aplicáveis
• Inglês avançado para comunicação com equipes globais e elaboração de documentos
• Boa comunicação interpessoal
• Forte capacidade de trabalho em equipe
• Conhecimento do pacote Office

Requisitos da posição – Espaço fisico

• Posição baseada em Campinas-SP
• Modelo de trabalho híbrido (50% presencial)

Disponibilidade para viagens nacionais de curta duração (1-3 dias)

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