TECHNOLOG – VÝVOJ A FORMULACE

Zentiva má výzkumné a vývojové centrum se sídlem v Praze. Náš výzkumný a vývojový tým používá nejmodernější metodiky k vývoji a aktivnímu řízení životního cyklu aktivních farmaceutických složek, podporuje inovace ve složení léčivých přípravků a přináší bioekvivalentní léčiva s přidanou hodnotou evropským regulačním orgánům ke kontrole a schválení. Interní schopnost je rozšířena sítí akademických partnerství včetně stěžejního programu „The Parc“ a „Programu otevřených inovací“.

Výzkumné a vývojové centrum Zentivy v Praze dává příležitost podílet se na špičkové vědecké práci, která pomáhá dodávat moderní, dostupné a cenově dostupné léky pacientům v Evropě i mimo ni. Inovativní kultura v týmu R&D je založena na sdílených hodnotách, jako je respekt, odvaha, týmová práce a nadšení.

Připojte se k našemu vítěznému týmu! Staňte se součástí naší vítězné kultury! Buďte Zentiva!

O PRACOVNÍ POZICI

Hlavním cílem pozice je podpora činností farmaceutického vývoje, a to prostřednictvím experimentů v non-GMP a GMP formulačních laboratořích, přípravy, zpracování a kontroly výrobních pokynů a požadavkových formulářů, získávání technických znalostí v rámci výrobních procesů, plánování laboratorních činností, objednávání materiálů a podpory Formulátorů a specialistů farmaceutického inženýrství při plánování experimentů a vyhodnocování výsledků.

Ve spolupráci s ostatními členy týmu (např. formulátory, specialisty farmaceutického inženýrství, laboratorními techniky) plánování a výroba vývojových šarží a podávání zpráv o pozorováních a doporučeních. Podíl na hodnocení nových investic do laboratorního vybavení, na validaci, kvalifikaci a ověřování vybavení, na komunikaci s údržbou a s externími technickými funkcemi, připrava a aktualizace SOP pro používaná zařízení.

CO BUDE NÁPLNÍ VAŠÍ PRÁCE

• Provádění plánovaných experimentů včas a v požadované kvalitě, v souladu se strategií formulace
• Příprava výrobních pokynů a materiálů v termínu podle dohody s formulátorem / specialistou farmaceutického inženýrství
• Řádné provádění experimentů včetně dokumentace
• Hlášení a dokumentování odchylek
• Předávání formulátorovi / specialistovi farmaceutického inženýrství pozorování, závěrů a doporučení
• Spolupráce s interními i externími partnery (výroba a vývoj, dodavatelé zařízení a služeb)

KVALIFIKACE A POŽADOVANÉ DOVEDNOSTI

• Bc. / Mgr. v oboru farmacie, chemie nebo přírodních věd, nebo vyšší odborné vzdělání (DiS.) / střední škola s maturitou s alespoň 5 lety praxe ve farmaceutickém vývoji / výrobě ve farmaceutické společnosti. Tato pozice je otevřená také pro čerstvé absolventy univerzit
• Orientace v oblasti formulací, výrobních technologií, SVP pravidel, firemních a útvarových procesů
• Kritické myšlení a hodnocení, výborné komunikativní schopnosti, schopnost spolupráce, proaktivní přístup
• Vysoká úroveň vnitřní motivace
• Znalost práce na PC
• Čeština na úrovni rodilého mluvčího, Angličtina středně pokročilá

CO NABÍZÍME

• Zajímavou práci na vývoji nových léků v moderních, plně klimatizovaných  laboratořích a poloprovoze, odpovídající současným požadavkům správné výrobní praxe, bezpečnosti práce apod.
• Možnost kariérního růstu a profesního rozvoje
• 5 týdnů dovolené
• Dotované stravování ve firemní jídelně
• Nadstandardní sociální a vzdělávací program
• Odpovídající platové ohodnocení a příslušné benefity (roční bonus, flexi program)

PROČ SE PŘIDAT

Čeká vás práce na vývoji nových léčiv v moderních laboratořích a poloprovozu, možnost dále rozvíjet své technologické know-how a být součástí zkušeného R&D týmu.

Pokud vás baví laboratorní práce, technologie a chcete vidět reálný výsledek své práce ve vývoji léčiv, rádi vás poznáme.