Au sein du département de validation analytique et sous la responsable du service, vous intégrerez le département Qualité du groupe pour les différents sites de production.

Vos missions seront les suivantes :

• Approuver la documentation, les livrables de qualification et/ou validation
• Ecrire les protocoles de validations analytiques

• Assurer la mise en œuvre de la stratégie de validation et/ou qualification

• Coordonner la réalisation des fiches essais de qualification et/ou de validation
• Définir les règles de mise en conformité et de bon fonctionnement des équipements
• Gérer les déviations ainsi que les écarts de validation.
• Participer à la préparation des arrêts techniques et suit les opérations et conditions de reprise
• Participer à la réalisation des PQR
• Participer à l'analyse des non-conformités, déviations et à l'évaluation des impacts
• Participer aux suivis des changements industriels sur système / procédés en exploitation ou en projet
• Piloter les actions de Qualification et/ou Validation et en garantit le suivi

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?

Vous disposez d'une formation niveau BUT/Licence orientée Laboratoire ou vous êtes technicien supérieur laboratoire et vous avez une solide expérience en manipulation de techniques analytiques.

Vous possédez une expertise en biochimie/immunologie.

Vous possédez les compétences suivantes:

- Rigueur

- Travail d'équipe

- Organisation et sens des priorisations

QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

• Poste à pourvoir en CDI

• Horaire de journée

• Le poste peut être basé sur Lille/ Arras/Ulis

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

• Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% de la carte transport

• Mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO

• Restaurant d'entreprise

• Tarif préférentiel pour un abonnement sportif