At Air Products, we reimagine what’s possible. By tapping into the motivation of our people and our collective experience, we create the ideas and innovations that drive us forward. When we come together – where every voice is heard and everyone knows they belong and matter – we create solutions that launch people into space, support lifesaving care in hospitals, and enable the construction of groundbreaking, world scale production facilities.

Reimagine What’s Possible 

📍 Lokalizacja: Kędzierzyn-Koźle lub Częstochowa, Polska

📄 Forma zatrudnienia: Umowa o pracę (pełny etat)

Firma Air Products planuje długoterminowy rozwój pracownika w kierunku pełnienia funkcji Osoby Wykwalifikowanej (QP), zapewniając możliwość zdobycia wymaganej praktyki zawodowej oraz wsparcie w spełnieniu wymagań edukacyjnych przewidzianych przez Prawo farmaceutyczne. W związku z czym do naszej lokalizacji w Kędzierzynie-Koźlu lub Częstochowie poszukujemy osoby, która chce rozwijać swoją karierę w obszarze systemów jakości w tym Farmaceutycznego Systemu Jakości Farmacji. W dziale Regulatory Affairs & Quality Assurance, osoba ta będzie wspierać utrzymanie i rozwój Farmaceutycznego Systemu Jakości oraz procesów regulacyjnych dla produktów leczniczych w szczególności gazów medycznych. Stanowisko stanowi ścieżkę rozwoju zawodowego prowadzącą do uzyskania kwalifikacji Osoby Wykwalifikowanej (Qualified Person, QP) zgodnie z wymaganiami obowiązujących przepisów Prawa farmaceutycznego.

Nie wymagamy wcześniejszego doświadczenia, ponieważ zapewniamy wdrożenie i wsparcie
w nauce. Szukamy osoby dokładnej, odpowiedzialnej i chętnej do zdobywania nowych umiejętności oraz długofalowego rozwoju razem z nami.

Twoje główne zadania będą obejmować:

• Wspieranie funkcjonowania Farmaceutycznego Systemu Jakości zgodnie
  z wymaganiami GMP
• Udział w utrzymaniu i rozwoju systemu zarządzania jakością
• Udział w procesach związanych z utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych
• Przygotowywanie, przegląd i nadzór nad dokumentacją jakościową oraz regulacyjną.
• Udział w procesach zarządzania zmianą, odchyleniami, reklamacjami oraz działaniami CAPA.
• Współpraca z działami Produkcji, Kontroli Jakości i Regulatory Affairs
• Udział w audytach wewnętrznych, audytach dostawców oraz inspekcjach organów nadzorczych
• Przygotowywanie dokumentacji produkcyjnej i jakościowej do oceny przez Osobę Wykwalifikowaną
• Wspieranie procesu zwalniania i certyfikacji serii produktów leczniczych przez QP
• Udział w działaniach związanych z ciągłym doskonaleniem procesów jakościowych
• Monitorowanie zmian w wymaganiach prawnych i regulacyjnych dotyczących produktów leczniczych
• Zdobywanie doświadczenia zawodowego niezbędnego do uzyskania kwalifikacji Osoby Wykwalifikowanej

Poszukujemy osoby, która spełnia jeden z poniższych warunków:

✅ posiada wykształcenie wyższe uzyskane po ukończeniu studiów drugiego stopnia lub jednolitych studiów magisterskich na kierunku przyporządkowanym do jednej z następujących dyscyplin naukowych albo do dyscypliny naukowej wiodącej:

a) inżynieria biomedyczna,
b) inżynieria chemiczna,
c) biologia medyczna,
d) nauki farmaceutyczne,
e) nauki medyczne,
f) biotechnologia,
g) nauki biologiczne,
h) nauki chemiczne,
i) weterynaria;

✅ ukończyła studia wyższe I stopnia (licencjackie lub inżynierskie) i obecnie jest w trakcie studiów magisterskich na jednym z poniższych kierunków

Kierunki:

a) inżynieria biomedyczna

b) inżynieria chemiczna

c) biologia medyczna

d) nauki farmaceutyczne

e) nauki medyczne

f) biotechnologia

g) nauki biologiczne

Zainteresowanie rozwojem zawodowym w obszarze jakości i regulacji prawnych w farmacji. Chęć rozwoju kariery w kierunku pełnienia funkcji Osoby Wykwalifikowanej (QP). Umiejętność analitycznego myślenia i pracy z dokumentacją. Dokładność, odpowiedzialność i dobra organizacja pracy. W przypadku kandydatów nieposiadających wykształcenia farmaceutycznego wymagane będzie ukończenie studiów podyplomowych niezbędnych do uzyskania kwalifikacji Osoby Wykwalifikowanej (QP)

Mile widziane

• Znajomość wymagań GMP oraz Prawa farmaceutycznego
• Doświadczenie w obszarze jakości, kontroli jakości, produkcji lub rejestracji produktów leczniczych
• Znajomość procesów związanych z wytwarzaniem produktów leczniczych, w szczególności gazów medycznych
• Znajomość wymagań dotyczących kwalifikacji Osoby Wykwalifikowanej (QP)
• Zainteresowanie dalszym kształceniem w zakresie jakości produktów leczniczych, farmacji przemysłowej i wymagań stawianych QP

Oferujemy

• Unikalną ścieżkę rozwoju zawodowego prowadzącą do pełnienia funkcji Osoby Wykwalifikowanej (Qualified Person, QP)
• Możliwość zdobycia wymaganego doświadczenia zawodowego pod nadzorem doświadczonych specjalistów QA/RA oraz QP
• Wsparcie w realizacji indywidualnej ścieżki rozwoju prowadzącej do uzyskania kwalifikacji Osoby Wykwalifikowanej, w tym możliwość uzupełnienia wymagań edukacyjnych poprzez studia podyplomowe, szkolenia specjalistyczne oraz inne formy kształcenia

• Umowę o pracę
• Roczną premię uzależnioną od wyników firmy
• Stabilne zatrudnienie w międzynarodowej organizacji
• Możliwość rozwoju zawodowego poprzez szkolenia i kursy
• Prywatną opiekę medyczną dla pracownika oraz możliwość objęcia nią członków rodziny
• Program Emerytalny zgodnie z zasadami spółki
• Fundusz socjalny obejmujący m.in. dofinansowanie wypoczynku, świadczenia świąteczne oraz platformę MyBenefit
• Dodatkowe ubezpieczenie na życie

⚖️Oświadczenie dotyczące przejrzystości wynagrodzeń

Jesteśmy zaangażowani w stosowanie uczciwych i przejrzystych praktyk wynagradzania. Decyzje dotyczące wynagrodzenia opierają się na obiektywnych kryteriach związanych z danym stanowiskiem, takich jak doświadczenie, wykształcenie, umiejętności oraz ocenione kompetencje.

Dla każdego stanowiska określony jest przedział wynagrodzenia. Indywidualne oferty są ustalane w ramach tego przedziału. O obowiązującym przedziale wynagrodzenia poinformujemy Cię podczas rozmowy wstępnej.

Jak aplikować 👉 Aplikuj już dziś!

Abyśmy mogli skontaktować się z Tobą w sprawie Twojej aplikacji w sposób zgodny z przepisami, szybki i efektywny, prosimy o przesłanie zgłoszenia za pośrednictwem opcji APLIKUJ na naszej stronie internetowej lub na portalu, na którym opublikowano to ogłoszenie.

Prosimy pamiętać, że oferta pracy będzie publikowana do momentu zakończenia procesu rekrutacyjnego i złożenia oferty wybranemu kandydatowi. Do tego czasu ogłoszenie może być automatycznie odświeżane lub ponownie publikowane na platformach, na których zostało pierwotnie zamieszczone.

Dziękujemy wszystkim kandydatom za zainteresowanie. Skontaktujemy się jednak wyłącznie z osobami zaproszonymi na rozmowę kwalifikacyjną.

Zapewniamy równe szanse zatrudnienia niezależnie od rasy, koloru skóry, religii, pochodzenia narodowego, wieku, obywatelstwa, płci, stanu cywilnego, ciąży, orientacji seksualnej, tożsamości i ekspresji płciowej, niepełnosprawności lub statusu weterana.

W firmie Air Products pracujemy w środowisku, w którym inkluzywność jest częścią naszej kultury, a każda osoba wie, że jest ważna, potrzebna i ma poczucie przynależności.

Więcej informacji znajdziesz na stronie Air Products lub obserwując nas w mediach społecznościowych.

Zespół Talent Acquisition Air Products

#reimaginewhatspossible 

#belongandmatter

#generatingacleanerfuture

#LI-JV1

www.airproducts.pl

Founded in 1940, Air Products is a world-leading industrial gases company and has a proud history of innovation, operational excellence, with an unwavering commitment to safety and environmental stewardship. Working together, we are taking our passion and diverse backgrounds forward to reimagine what’s possible and generate a cleaner future for our customers, our communities, and the world.