负责原辅材料、中间体产品、成品、半成品、稳定性考察等的相关检验；参与检验方法的验证及注册检验；实施对工厂水系统、压缩气体等的取样和对仪器及设备的校验；工厂废水的排放检验，参与实验室相关SOP、检验方法的起草及维护；新员工的培训。

职责范围

1.    实施对原辅材料、中间体产品、成品、半成品、稳定性考察等的分析检验，并对检验原始数据负责

2.      负责准备或配制实验所用试剂、试液、标准溶液，并对所用试剂及试液的有效性负责。

3.      负责原料活性物质的取样。

4.      方法验证。

5.      实验室仪器设备的使用、校验、清洁、维护，使设备处于有效运行与管理之中

6.      实施对工厂水系统、压缩气体等的取样监测

7.      负责起草SOP，检测方法，协助制定质量标准及化学测试相关文件，并对文件进行归档管理。

8.      参与注册及投诉调查测试。

9.      培训新员工。

10.   完成质量部经理或化学实验室主管交办的其它工作。

11.   遵守公司有关EHS的政策和规定，并完成EHS相关工作

任职要求

1.      教育程度/经验:

l   本科以上学历，药学/药物分析/化学分析/化学/生物相关专业或相关工作经验

3.      特别知识

l   掌握辉瑞质量管理系统，国家GMP及相关药政法规。

4.      技能：

l  具有较好的英语综合能力及计算机应用能力；

l   具有团队合作精神，工作责任心强；

l   具有一定的沟通协调能力和培训能力。

Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.

To learn more about acceptable and prohibited uses of AI during the recruitment process, please review our candidate AI-use guidelines available on Pfizer Careers.