Nous avons tous quelqu’un dans notre vie qui aura un jour besoin de médicaments. C’est pourquoi notre ambition est de toujours surmonter les obstacles pour mettre des médicaments novateurs à la disposition des patientes et des patients qui en ont besoin. Nous sommes en quête de vérité et de rigueur scientifique, et avons le courage d’explorer les frontières de l’inconnu.

Nous sommes à la recherche d’un coordonnateur ou d’une coordonnatrice de recherche clinique (CRC) pour notre équipe des activités cliniques de Montréal (Québec). Pour occuper ce poste, vous devez être bilingue, avoir une capacité d’organisation pointue et le souci du détail. Dans le cadre de vos fonctions, vous soutiendrez la gestion des essais cliniques à toutes les étapes, du lancement de l’essai à sa clôture, en vous assurant que toutes les activités liées à l’essai sont exécutées conformément aux exigences réglementaires, aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux politiques de l’entreprise. Vous devrez principalement participer aux tâches inhérentes à la réalisation d’un essai clinique, à savoir le maintien des documents de l’essai, la coordination des réunions, le soutien logistique et les communications liées à l’essai.

Ce que vous pourriez être appelé(e) à faire :

• Participer à la préparation et à la soumission de documents réglementaires et du matériel d’essai clinique;
• Veiller à ce que les documents essentiels et réglementaires de l’essai soient exacts et à jour;
• Coordonner et planifier les réunions, effectuer les activités préparatoires et générer les procès-verbaux;
• Soutenir l’équipe clinique en assurant le suivi et en rédigeant des rapports sur les étapes du projet, l’échéancier et les produits livrables;
• Participer à la préparation et à la distribution des communications en lien avec les essais cliniques aux centres cliniques et aux fournisseurs;
• Fournir un soutien administratif à l’équipe clinique et aux autres membres s’il a lieu;
• Collaborer avec l’équipe en remplissant et en révisant les documents d’activation des centres et les listes de vérification afin d’en assurer l’exactitude avant l’envoi des médicaments;
• Vérifier et faire le suivi des activités de paiements et des tâches liées aux comités d’éthique, aux centres de recherche et aux fournisseurs;
• Aider à la mise en place des ententes de confidentialité (Confidential Disclosure Agreement/CDA), des contrats des centres cliniques et des budgets. 

Nous aimerions avoir de vos nouvelles si :

• Vous possédez au moins 2 ans d’expérience dans un contexte de recherche clinique dans un poste similaire comprenant la coordination d’activités de recherche clinique.
• Vous avez acquis des connaissances pratiques sur les BPC de la CIH et sur les bonnes pratiques de documentation.
• Communicateur ou communicatrice d’exception, vous êtes bilingue et vous excellez dans les relations interpersonnelles et interfonctionnelles.
• Vous êtes proactif(e) dans la résolution de problèmes et capable de générer des solutions de façon autonome.
• Vous êtes en mesure d’établir des priorités et vous excellez dans un environnement au rythme soutenu.
• Vous avez un sens aigu des responsabilités et vous faites preuve d’une grande rigueur.

Ce que nous offrons :

En plus de votre salaire de base, nous offrons des actions, une prime annuelle selon le rendement de l’équipe et de l’entreprise, de même qu’une cotisation de 6 % à un REER (sans cotisations complémentaires).

Vous disposerez également d’une allocation annuelle de 1500 $ CA pour un mode de vie actif, de vacances annuelles, de la possibilité d’horaires flexibles, d’occasions de perfectionnement professionnel et d’un régime de soins de santé complet. Le mentorat scientifique et technique est également l’une de nos priorités. Grâce à nos initiatives, nos clubs et nos activités sociales, vous découvrirez également le fort esprit de communauté et les liens étroits qui unissent les membres d’AbCellera.

L’organisation : 

La mise au point de médicaments est la tâche la plus importante qui soit.

AbCellera est une entreprise de biotechnologie en phase clinique, spécialisée dans la découverte et le développement de médicaments à base d’anticorps dans les domaines de l’endocrinologie, de la santé des femmes, de l’immunologie et de l’oncologie. Nous avons mis en place une plateforme permettant de faire progresser les programmes de développement de médicaments à base d’anticorps, de la cible à la phase clinique, et nous l’utilisons pour élargir notre gamme de produits internes.

À l’heure actuelle, notre gamme comprend deux candidats-médicaments en phase de développement clinique, deux candidats en phase préclinique (DC) faisant l’objet d’activités préparatoires à la demande d’autorisation de nouveau médicament expérimental, ainsi que plus de 20 programmes de recherche actifs couvrant diverses modalités thérapeutiques et indications.

Nous avons la conviction que les personnes déterminées peuvent véritablement avoir un effet positif si elles partagent une vision commune et travaillent ensemble. C’est pourquoi la personnalité et l’intelligence sont au cœur de notre processus de recrutement, au-delà du CV ou de l’expérience.

Nous recherchons des personnes dynamiques et énergiques en qui nous pouvons avoir confiance. Elles doivent avoir besoin de sentir que leurs journées sont employées à bon escient et que leur travail compte vraiment. Au final, notre succès se définit par les bienfaits que nos médicaments apportent aux patients.

Pour postuler :

Soumettez votre candidature via notre site Web et mentionnez le numéro de poste 23358 dans votre lettre de motivation. Comme nous recevons un grand nombre de candidatures, nous ne contacterons que les personnes sélectionnées pour une entrevue. Toutes les communications de notre équipe de découverte de talents proviendront d’une adresse de courriel @abcellera.com.

Nous avons tous quelqu’un dans notre vie qui aura un jour besoin de médicaments. C’est pourquoi notre ambition est de toujours surmonter les obstacles pour mettre des médicaments novateurs à la disposition des patientes et des patients qui en ont besoin. Nous sommes en quête de vérité et de rigueur scientifique, et avons le courage d’explorer les frontières de l’inconnu.

Nous sommes à la recherche d’un(e) gestionnaire des études cliniques possédant une riche expérience et une grande motivation pour se joindre à notre équipe d’activités cliniques en pleine croissance basée à Montréal, Québec. Dans le cadre de vos fonctions, vous planifierez, dirigerez et superviserez des études cliniques du début à la fin, en vous assurant de l’efficacité du processus selon les délais prévus et en conformité avec les exigences réglementaires, les protocoles et les procédures normalisées d’exploitation. Vous collaborerez avec des équipes interfonctionnelles, comprenant notamment les associés de recherche clinique, les gestionnaires de données, le moniteur médical et le personnel de la réglementation, afin de générer des données cliniques de grande qualité dans le respect du budget et des échéances. 

Ce que vous pourriez être appelé(e) à faire :

• Superviser tous les aspects de la stratégie globale des études cliniques, notamment la planification des études, leur réalisation, leur surveillance et leur clôture
• Veiller à ce que les études cliniques soient menées conformément au protocole approuvé, aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux règlements applicables
• Agir en tant que point de contact principal du Promoteur pour les Directeurs de Projet Internationaux des organismes de recherche sous contrat  et les responsables fonctionnels mondiaux
• Collaborer avec les gestionnaires de projets cliniques pour traduire les objectifs de recrutement mondiaux en plans d'exécution propres au pays.
• Rédiger et réviser les plans et les protocoles des études ainsi que les documents qui s’y rattachent, tout en supervisant le choix des centres de recherche, les évaluations de faisabilité et l’élaboration du matériel d’étude
• Veiller à ce que les études respectent les exigences réglementaires et les normes d’éthique, prendre en charge les inspections réglementaires et les audits, puis mettre en place des mesures correctives, le cas échéant
• Élaborer et gérer des échéanciers de projet, des étapes clés et des budgets, et veiller à la réalisation des livrables dans le respect du budget et des délais convenus.
• Repérer les risques possibles pour les études, élaborer des stratégies de réduction des risques et résoudre les problèmes de façon proactive
• Superviser la collecte des données dans le cadre des études cliniques, leur analyse et leur présentation, en veillant à l’intégrité et à la qualité des données, à leur manipulation appropriée et au respect des règlements sur la protection des données
• Veiller au bien-être et à la sécurité des participants aux études cliniques par l’application des lignes directrices sur la déclaration des effets indésirables et par une réponse rapide à toute préoccupation liée à l’innocuité

Nous aimerions avoir de vos nouvelles si :

• Vous possédez une maîtrise dans un domaine pertinent et possédez au moins 6 ans d’expérience de travail confirmée à titre de gestionnaire de projets cliniques régionaux ou de gestionnaire d’études cliniques. Les candidats détenant un baccalauréat et cumulant plus de 8 ans d’expérience pertinente seront également considérés
• Vous possédez de solides connaissances pratiques sur les bonnes pratiques cliniques (BPC), les exigences réglementaires et la gestion des études cliniques
• Vous avez une expérience antérieure en tant qu’associé de recherche clinique ou avez travaillé dans un centre de recherche (atout)
• Vous possédez d'excellentes capacités d'organisation et de gestion de projets, ainsi qu'une aptitude démontrée à établir les priorités et à respecter des échéances multiples et serrées
• Vous êtes bilingue, possédez d’excellentes aptitudes de communication écrite et verbale, et savez collaborer de façon efficace avec des équipes internes, des fournisseurs externes et des chercheurs cliniques
• Vous savez utiliser des systèmes de gestion des études cliniques, des systèmes de saisie des données électroniques et d’autres logiciels pertinents
• Vous possédez une certification en recherche clinique, tel que “ACRP” et “SOCRA” (atout)

Ce que nous offrons :

En plus de votre salaire de base, nous offrons des actions, une prime annuelle selon le rendement de l’équipe et de l’entreprise, de même qu’une cotisation de 6 % à un REER (sans cotisations complémentaires).

Vous disposerez également d’une allocation annuelle de 1500 $ CA pour un mode de vie actif, de vacances annuelles, de la possibilité d’horaires flexibles, d’occasions de perfectionnement professionnel et d’un régime de soins de santé complet. Le mentorat scientifique et technique est également l’une de nos priorités. Grâce à nos initiatives, nos clubs et nos activités sociales, vous découvrirez également le fort esprit de communauté et les liens étroits qui unissent les membres d’AbCellera.

L’organisation : 

La mise au point de médicaments est la tâche la plus importante qui soit.

AbCellera est une entreprise de biotechnologie en phase clinique, spécialisée dans la découverte et le développement de médicaments à base d’anticorps dans les domaines de l’endocrinologie, de la santé des femmes, de l’immunologie et de l’oncologie. Nous avons mis en place une plateforme permettant de faire progresser les programmes de développement de médicaments à base d’anticorps, de la cible à la phase clinique, et nous l’utilisons pour élargir notre gamme de produits internes.

À l’heure actuelle, notre gamme comprend deux candidats-médicaments en phase de développement clinique, deux candidats en phase préclinique (DC) faisant l’objet d’activités préparatoires à la demande d’autorisation de nouveau médicament expérimental, ainsi que plus de 20 programmes de recherche actifs couvrant diverses modalités thérapeutiques et indications.

Nous avons la conviction que les personnes déterminées peuvent véritablement avoir un effet positif si elles partagent une vision commune et travaillent ensemble. C’est pourquoi la personnalité et l’intelligence sont au cœur de notre processus de recrutement, au-delà du CV ou de l’expérience.

Nous recherchons des personnes dynamiques et énergiques en qui nous pouvons avoir confiance. Elles doivent avoir besoin de sentir que leurs journées sont employées à bon escient et que leur travail compte vraiment. Au final, notre succès se définit par les bienfaits que nos médicaments apportent aux patients.

Pour postuler :

Soumettez votre candidature via notre site Web et mentionnez le numéro de poste 23359 dans votre lettre de motivation. Comme nous recevons un grand nombre de candidatures, nous ne contacterons que les personnes sélectionnées pour une entrevue. Toutes les communications de notre équipe de découverte de talents proviendront d’une adresse de courriel @abcellera.com.

Each of us cares about someone who will need medicines. That’s why our vision is to repeatedly beat the odds to deliver breakthrough medicines to patients that need them. We pursue truth and scientific rigour and have the courage to work at the edge of the unknown.

We are seeking a highly motivated and experienced Clinical Study Manager (CSM) to lead and manage clinical trials from start-up through to completion. Based out of Montréal, Québec, the Clinical Study Manager will ensure the efficient and timely execution of clinical studies in compliance with regulatory requirements, protocols, and standard operating procedures (SOPs). In this role, you will collaborate with cross-functional teams, including clinical research associates (CRAs), data managers, and regulatory personnel, to deliver high-quality clinical data while maintaining adherence to the budget and timelines.

How you might spend your days:

• Overseeing the global strategy of clinical trials, including study planning, execution, monitoring, and close-out 
• Ensuring clinical studies are conducted in accordance with the approved protocol, Good Clinical Practice (GCP), and applicable regulations
• Acting as the primary Sponsor contact for Global CRO Project Directors and Global functional leads
• Partnering with Clinical Project Managers (CPMs) to translate global recruitment targets into country-specific execution plans
• Developing and reviewing study plans, protocols, and related documents, while overseeing site selection, feasibility assessments, and the development of study materials
• Ensuring studies adhere to regulatory requirements and ethical standards, handling regulatory inspections and audits, and implementing corrective actions when necessary
• Developing and managing project timelines, milestones, and budgets, ensuring all deliverables are met within the agreed-upon timeframe and budget
• Identifying potential risks to the study, developing mitigation strategies, and taking appropriate action to resolve issues as they arise during the course of the study
• Overseeing the collection, analysis, and reporting of clinical trial data, ensuring data integrity and quality, accurate data handling, and compliance with data protection regulations
• Monitoring and ensuring the safety and welfare of study participants by adhering to safety reporting guidelines and promptly addressing any safety concerns

We'd love to hear from you if:

• You have a Master’s degree in a relevant field, and 6+ years of demonstrated work experience as a Regional Clinical Project Manager or Clinical Study Manager; candidates with a Bachelor’s degree and 8+ years of related experience will also be considered
• You have strong working knowledge of Good Clinical Practice (GCP), regulatory requirements, and clinical trial management
• You have previous experience as a CRA, or experience working at clinical sites
• You have strong organizational and project management skills, with the ability to prioritize and manage competing deadlines
• You are bilingual with excellent communication skills, both written and verbal, and have the ability to collaborate effectively with internal teams, external vendors, and clinical investigators
• You are proficient in clinical trial management systems (CTMS), electronic data capture (EDC) systems, and other relevant software
• You are certified in Clinical Research, such as ACRP, SOCRA (desirable)

What we offer:

In addition to base salary, we offer equity, annual bonus dependent on team and company performance, and a 6% (non-match) RRSP contribution. You will have a CAD $1,500 annual Active Lifestyle Allowance, annual vacation, opportunity for flexible work arrangements, professional development opportunities, and comprehensive health benefits. Scientific and technical mentorship is a priority. And you’ll find a strong sense of community and connections across AbCellera through our work, clubs, and socials.

About AbCellera 

Creating medicines is the most important work we can do. 

We are a clinical-stage biotechnology company focused on discovering and developing antibody-based medicines in the areas of endocrinology, women’s health, immunology, and oncology. We have built a platform for advancing antibody drug programs from target to clinic, and we are using it to build our internal pipeline.

Today, our pipeline includes two drug candidates in clinical development, two preclinical development candidates (DCs) in Investigational New Drug (IND)-enabling activities, and more than 20 active discovery programs across multiple modalities and indications.

We believe that when tenacious people share a vision and work together, they can truly have a positive impact. That’s why we hire for character and intelligence, not just for CVs or experience. 

We look for people with drive and energy. People we trust. People who need to know their days are being well spent. That their work really matters. In the end, our success will be measured by the impact of our medicines.

To apply

Please submit your application through our website and refer to Job ID 23359 in your cover letter. We receive a large volume of applications and are only able to contact those who are selected for an interview. All communication from our Talent Discovery team will come from an @abcellera.com email address.

Each of us cares about someone who will need medicines. That’s why our vision is to repeatedly beat the odds to deliver breakthrough medicines to patients that need them. We pursue truth and scientific rigour and have the courage to work at the edge of the unknown.

We are seeking a highly organized, and detail-oriented Clinical Trial Coordinator (CTC) to join our Clinical Operations team. In this role, you will support the management of clinical trials from initiation to close-out, ensuring all trial-related activities are executed in compliance with regulatory requirements, Good Clinical Practice (GCP), and Company policies. Your role will be focused on supporting trial execution tasks, including maintaining trial documentation, coordinating meetings, handling logistics, and assisting with trial-related communications.

How you might spend your days

• Assisting with the preparation and submission of regulatory documents and clinical trial materials
• Maintaining accurate and up-to-date trial documentation, including study files, regulatory binders, and essential records
• Coordinating and scheduling meetings, preparation activities, and generating meeting minutes
• Supporting the clinical team with tracking and reporting on project milestones, timelines, and deliverables
• Assisting with the preparation and distribution of trial-related communications to clinical sites and vendors
• Providing administrative support for the clinical team and other members as needed
• Collaborating with colleagues to complete and review site activation documents and checklists for accuracy prior to drug shipment
• Reviewing and tracking payment activities and tasks related to ECs/IRBs, investigational sites, and vendors
• Assisting with the customization of CDAs, clinical site contracts, and budgets when applicable
• Acting as the Primary Owner of the eTMF "Health Check", ensuring documents provided by CRAs are filed correctly and in real-time

We'd love to hear from you if

• You have at least 2 years of demonstrated work experience in a clinical research environment, in a similar role involving coordination of clinical trial activities
• You have hands-on knowledge of ICH-GCP and Good Documentation Practices
• You are an outstanding cross-functional communicator and relationship builder
• You are a proactive problem-solver, able to generate solutions independently
• You have the ability to prioritize and thrive in a fast-paced environment
• You operate with a high sense of accountability and accuracy

What we offer

AbCellera’s hiring range for this role is CAD $61,000 - $72,000 annually, commensurate with your education and job-related knowledge, skills, and experience. In addition to base salary, we offer equity, annual bonus dependent on team and company performance, and a 6% (non-match) RRSP contribution. 

You will have a CAD $1,500 annual Active Lifestyle Allowance, annual vacation, professional development opportunities, and comprehensive health benefits. Scientific and technical mentorship is a priority. And you’ll find a strong sense of community and connections across AbCellera through our work, clubs, and socials.

About AbCellera

Creating medicines is the most important work we can do. 

We are a clinical-stage biotechnology company focused on discovering and developing antibody-based medicines in the areas of endocrinology, women’s health, immunology, and oncology. We have built a platform for advancing antibody drug programs from target to clinic, and we are using it to build our internal pipeline.

Today, our pipeline includes two drug candidates in clinical development, two preclinical development candidates (DCs) in Investigational New Drug (IND)-enabling activities, and more than 20 active discovery programs across multiple modalities and indications.

We believe that when tenacious people share a vision and work together, they can truly have a positive impact. That’s why we hire for character and intelligence, not just for CVs or experience. 

We look for people with drive and energy. People we trust. People who need to know their days are being well spent. That their work really matters. In the end, our success will be measured by the impact of our medicines.

To apply

Please submit your application through our website and refer to Job ID 23358 in your cover letter. We receive a large volume of applications and are only able to contact those who are selected for an interview. All communication from our Talent Discovery team will come from an @abcellera.com email address.